4-<7-Methylen-bicyclo<3.3.1>non-2-en-3-yl>-phenol | 67496-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-<7-Methylen-bicyclo<3.3.1>non-2-en-3-yl>-phenol
• CAS: 67496-89-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: BPIGRPCMIWZLKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Brom-3-<4-hydroxy-phenyl>-adamantan 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-<7-Methylen-bicyclo<3.3.1>non-2-en-3-yl>-phenol
  参考文献：
  名称：

  1-取代的3-溴金刚烷溶剂分解中的诱导，超共轭和低聚作用。极地影响IV

  摘要：

  1-R-取代的3-溴金刚烷（VI）的溶剂分解中可观察到三种极性取代基作用。这取决于产物，在80％的乙醇中的速率常数k和取代基R的感应取代基常数σ之间的关系。C（1）上的烷基和吸引电子的取代基仅通过它们的感应作用控制速率，因为log k与σ紧密相关。但是，共轭时（+ M）取代基或电离基团连接到C（1）。这些崇高的取代基作用归因于从C（3）的阳离子中心到C（1）的取代基的正电荷CC超共轭中继。当取代基是强电子供体（例如ø -和S - ），加速取代让位给然后由frangomeric效果控制异裂分裂，费率和产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610510