7-chloro-2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one | 92433-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-chloro-2-phenyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one；7-Chlor-4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin；7-Chloro-2-phenyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one；7-chloro-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 92433-42-6
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNOS
• 分子量: 289.785
• InChiKey: SWUMRDLJHPGOTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基乙胺 、 7-chloro-2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-chloro-5-(2-dimethylamino-ethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  取代了2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4（5H）-一和3,4-二氢-2-苯基-（2H）-1,6-苯并噻唑啉-5（6H）-一。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a017
• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸酐 作用下， 反应 0.33h， 生成 7-chloro-2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类N-2烷基氨基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性，但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性，其中一些表现出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250909