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9-(m-methoxyphenyl)benzo[b]quinolizinium tetrafluoroborate | 1369430-18-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(m-methoxyphenyl)benzo[b]quinolizinium tetrafluoroborate
英文别名
9-(3-Methoxyphenyl)benzo[b]quinolizin-5-ium;perchlorate
9-(m-methoxyphenyl)benzo[b]quinolizinium tetrafluoroborate化学式
CAS
1369430-18-1
化学式
C20H16NO*ClO4
mdl
——
分子量
385.804
InChiKey
LTGMCXIVYKOTMT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    87.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium perchlorate 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚 为溶剂, 以116 mg的产率得到9-(m-methoxyphenyl)benzo[b]quinolizinium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    9-(烷氧基苯基)苯并[ b ]喹啉鎓衍生物的 荧光检测Mg 2+和DNA †
    摘要:
    提出了一种苯并[ b ]喹啉鎓-苯并-15-冠-5醚共轭物2a,它能够通过显着的光效应进行荧光检测Mg 2+和DNA,并且随着不同分析物的发射波长的变化( Mg 2+:495nm; DNA:550nm。在不同粘度的介质中,通过稳态荧光光谱研究了2a的激发态失活机理,并与甲氧基苯基取代的苯并[ b ]喹啉鎓2b(m,p -diOMe),2c(m -OMe)和2d(p -OMe)作为参考化合物。化合物2a-c中,它们共享的米-烷氧基苯基取代基作为共同的特点,具有低的发射量子产率(Φ ˚F <10 -2,在水中),但表现出它们的荧光强度的粘性甘油溶液一个显著增加。相反,介质的粘度不影响母体苯基取代的苯并[ b ]喹啉鎓2e和对甲氧基苯基取代的衍生物2d的发射性质。基于这些观察,得出的结论是2a–c中的激发态失活主要是由于所述的旋转米关于C -烷氧基芳-O键。分光光度滴定法和CD光谱法研究了2a–c与DNA或Mg
    DOI:
    10.1039/c2ob06948b
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