(7aS,11aR)-9-Methylsulfanyl-11a,12-dihydro-7aH-7-oxa-8-thia-10-aza-benzo[a]anthracen-11-one | 79633-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (7aS,11aR)-9-Methylsulfanyl-11a,12-dihydro-7aH-7-oxa-8-thia-10-aza-benzo[a]anthracen-11-one
• CAS: 79633-69-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 315.417
• InChiKey: UAYTZHDHOVVSHT-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-1,4-dihydro-1,3-thiazine-4-one 、 1,2-dihydro-2'h-spiro(benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen)-2'-one 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到(7aS,11aR)-9-Methylsulfanyl-11a,12-dihydro-7aH-7-oxa-8-thia-10-aza-benzo[a]anthracen-11-one
  参考文献：
  名称：

  通过醌甲基化物中间体合成一些新的四环杂芳族色满

  摘要：

  通过各种尿嘧啶和 1,3-噻嗪衍生物与 1,2-萘醌-1-甲基化物的反应，合成了几种新的四环杂芳族色满。螺二聚体 4 是比萘酚衍生物更好的萘醌甲基化物来源，后者由于副反应而以低产率提供色满。讨论了形成的各种产品的结构和机制。

  DOI：

  10.1139/v81-321