4,4-二甲氧基-2,3-二氢色烯-3-醇 | 96335-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 4,4-二甲氧基-2,3-二氢色烯-3-醇
• 英文名称: 3-hydroxy-4-chromanone dimethylketal
• 英文别名: 3-hydroxy-4-chromanone dimethylacetal；4,4-Dimethoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-ol；4,4-dimethoxy-2,3-dihydrochromen-3-ol
• CAS: 96335-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: AKBZUZVWQMNPTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2,3-二氢色烯-3-醇 在 吡啶 、 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-Aminochroman-3-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性还原α-羟基肟醚：制备顺式1,2-氨基醇的简便方法

  摘要：

  用硼烷还原环状α-羟基酮肟可提供极好的，高产率的区域和立体选择路线，生成-1,2-氨基醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74864-7
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethoxychromane 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以3.0 g的产率得到4,4-二甲氧基-2,3-二氢色烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Moriarty, Robert M.; Prakash, Om; Thachet, Cyriac T., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 14, p. 1373 - 1378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASE A<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE A
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022165402A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Described herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and solvates of any of the foregoing capable of inhibiting protein kinase A and/or its mutants, pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, processes for making the compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, and methods of using the same.

  本文描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体，包括至少一种该化合物的制药组合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体，以及制备该化合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体的方法，以及使用它们的方法。
• Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (±)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum
  作者：Inês Lunardi、Gelson J.A. Conceição、Paulo J.S. Moran、J. Augusto R. Rodrigues

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.06.020

  日期：2005.8

  Deracernization of (+/-)-3-hydroxy-4-chrornan one 2 through stercoselective bioreduction to the corresponding (3R,4S)-3,4-chromanediol 3, with good to excellent enantiomeric excesses (LIP to 99%). mediated by resting cells of the yeast Trichosporon cutaneum CCT 1903, is reported. In addition, 3-hydroxychronione (7) was obtained as a secondary product. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MORIARTY, R. M.;PRAKASH, OM;THACHET, C. T., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 14, 1373-1378
  作者：MORIARTY, R. M.、PRAKASH, OM、THACHET, C. T.

  DOI：——

  日期：——