(R)-N-(1-phenylethyl)-4-iodoaniline | 869358-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-N-(1-phenylethyl)-4-iodoaniline
• 英文别名: (R)-4-iodo-N-(1-phenylethyl)aniline；4-iodo-N-[(1R)-1-phenylethyl]aniline
• CAS: 869358-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₄IN
• 分子量: 323.176
• InChiKey: OJKJRNUWKPPGJC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-phenylethyl)-4-iodoaniline 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-N,N'-bis-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific change in conformation upon complexation of an exoditopic tetraamide host with a bis(ammonium) guest: chiral recognition and strong CD signaling

  摘要：

  当矩形非手性大环宿主与手性客体复合时，会发生扭转变形，从而诱发激子型双配位 CD，而手性矩形宿主只有在与手性客体的对映体匹配时才会发生类似的结构变化。

  DOI：

  10.1039/b510134d
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-N-(1-phenylethylidene)aniline 在 三氯硅烷 、 C₂₇H₃₈N₂O₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效的脯氨酸基均相有机催化剂，具有可回收性†

  摘要：

  在这项工作中，开发了均相有机催化剂用于亚胺的不对称还原。该催化剂可通过环糊精改性的Fe 3 O 4 @SiO 2磁性纳米颗粒分离，然后释放回新鲜反应中使用七次以上。此外，提出了一种新的催化机理，并通过理论计算进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c7nj03912c

文献信息

• Additive‐Free Transfer Hydrogenative Direct Asymmetric Reductive Amination Using a Chiral Pyridine‐Derived Half‐Sandwich Catalyst
  作者：Yuan Gao、Zhijun Wang、Xinyu Zhang、Min Zhao、Shuai Zhang、Chao Wang、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1002/anie.202303709

  日期：2023.8

  An inherently challenging enantioselective direct reductive amination reaction under mild and operationally simple transfer hydrogenative conditions was developed using a rationally designed, chiral pyridine-derived half-sandwich iridium catalyst. The reaction was compatible with various functional groups and coordinative heterocycles.

  使用合理设计的手性吡啶衍生的半夹心铱催化剂，在温和且操作简单的转移氢化条件下开发了一种固有挑战性的对映选择性直接还原胺化反应。该反应与各种官能团和配位杂环相容。