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(3E,3bα,8bα)-3b,b-dihydro-3-iodomethylene-2H-indeno<1,2-b>furan-2-one
(3E,3bα,8bα)-3b,b-dihydro-3-iodomethylene-2H-indeno<1,2-b>furan-2-one | 136021-06-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3E,3bα,8bα)-3b,b-dihydro-3-iodomethylene-2H-indeno<1,2-b>furan-2-one
英文别名
——
CAS
136021-06-2
化学式
C
12
H
9
IO
2
mdl
——
分子量
312.107
InChiKey
MCLSNBNFSGUGIT-JMQBSKDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(3E,3bα,8bα)-3b,b-dihydro-3-iodomethylene-2H-indeno<1,2-b>furan-2-one
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到(3bα,8bα)-3b,8b-dihydro-3-methylene-2H-indeno<1,2-b>furan-2-one
参考文献:
名称:
亚炔基内酯的合成
摘要:
在N-碘代琥珀酰亚胺的存在下,烯烃与炔酸反应形成的碘代亚烷基内酯,随后进行自由基环化反应,可以进行光化脱碘或用二有机铜锂试剂进行烷基化,生成各种α-亚烷基内酯。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87132-5
作为产物:
描述:
trans-2-iodo-2,3-dihydroindenyl propynoate 在
过氧化苯甲酰
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 以33%的产率得到(3E,3bα,8bα)-3b,b-dihydro-3-iodomethylene-2H-indeno<1,2-b>furan-2-one
参考文献:
名称:
由烯烃合成碘亚烷基内酯
摘要:
在碘鎓离子源的存在下,通过添加炔酸,烯烃容易地转化为碘炔属酯。过氧化二苯甲酰引起的随后的自由基环化导致(E)-碘亚烷基丁内酯。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85740-9
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