3-butoxy-xanthen-9-one | 101597-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-butoxy-xanthen-9-one
• 英文别名: 3-butoxy-9H-xanthen-9-one；3-Butoxy-xanthen-9-on
• CAS: 101597-29-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: SDAXBRIZTHWNMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 Eaton’s reagent 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-butoxy-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  新的 3-O-取代的呫吨酮衍生物作为有前景的乙酰胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  摘要 合成了一系列新的 3 - O-取代的呫吨酮衍生物，并评估了它们对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抗胆碱能活性。结果表明，呫吨酮衍生物具有良好的AChE抑制活性，其中11种（ 5、8、11、17、19、21-23、26-28 ）具有显着的抑制作用， IC 50值范围为0.88 ～1.28 µM 。3-(4-苯基丁氧基)-9H-xanthen-9-one(23)和乙基2-((9-oxo-9)的AChE酶动力学研究H -xanthen-3-yl)oxy)acetate ( 28 ) 显示出混合抑制机制。分子对接研究表明，23与 AChE 的活性位点结合，并通过广泛的 π-π 堆积与 Trp86 和 Tyr337 的吲哚和苯酚侧链相互作用，除了与水合位点的氢键和与苯酚侧的 π-π 相互作用Y72 链。该研究表明，3 - O-烷氧基取代的呫吨酮衍生物是潜在的先导结构

  DOI：

  10.1080/14756366.2021.1882452

文献信息

• 一种高效长寿命的有机室温磷光材料及其制 备方法
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN108997299B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本申请提供一种烷氧基、苄氧基或溴取代的占吨酮衍生物及其制备方法，该占吨酮衍生物制备方法简单，磷光峰位位于长波长峰位，其磷光寿命长，且发光效率高。该占吨酮衍生物的制备步骤包括：步骤1：向反应容器中加入苯酚，碳酸钾，DMF及甲苯，于氮气环境下回流3‑5小时，进行脱水处理直至确认体系中无水产生为止；之后，去除甲苯，恢复至室温，加入4‑溴‑2‑氟苯腈，于氮气环境下回流3‑5小时；反应结束后，向溶液中加入甲苯100mL加以稀释，然后过滤、水洗、干燥，得到晶体粗产物，经色谱柱纯化得到中间体步骤2：加入步骤1所得到的中间体，水，硫酸，在氮气环境下加热至150℃‑200℃温度搅拌回流10‑15小时；反应结束后，冷却至室温，加入到水中稀释，然后用三氯甲烷和饱和氯化钠溶液萃取，将有机相合并，干燥过滤，减压蒸馏除去溶剂，得到晶体粗产物，经色谱柱纯化得到白色晶体
• 859. Xanthones: cyclisation of 3′-substituted 2-carboxydiphenyl ethers
  作者：A. A. Goldberg、A. H. Wragg

  DOI：10.1039/jr9580004227

  日期：——