diethyl (R)-[3-nitro-1-(phenylsulfonyl)hexan-3-yl]phosphonate | 1449468-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (R)-[3-nitro-1-(phenylsulfonyl)hexan-3-yl]phosphonate
• 英文别名: (R)-diethyl (3-nitro-1-(phenylsulfonyl)hexan-3-yl)phosphonate；[(3R)-3-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-nitrohexyl]sulfonylbenzene
• CAS: 1449468-16-9
• 化学式: C₁₆H₂₆NO₇PS
• 分子量: 407.425
• InChiKey: FIPHYANLSFRPAG-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 diethyl 1-nitrobutylphosphonate 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N′-[(9R)-6′-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到diethyl (R)-[3-nitro-1-(phenylsulfonyl)hexan-3-yl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Michael Addition of α-Substituted Nitrophosphonates to a Vinyl Sulfone

  摘要：

  Organocatalytic asymmetric Michael reaction of alpha-substituted nitrophosphonates to phenyl vinyl sulfone catalyzed by cinchona alkaloid-derived tertiary amine-thioureas afforded alpha,alpha-disubstituted nitrophosphonates in very good yields and excellent enantiomeric excesses.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338434