(3-(allyloxy)-1,1,2,2-tetrafluoro-3-(naphthalen-2-yl)propyl)(phenyl)sulfane | 1333419-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-(allyloxy)-1,1,2,2-tetrafluoro-3-(naphthalen-2-yl)propyl)(phenyl)sulfane
• CAS: 1333419-11-6
• 化学式: C₂₂H₁₈F₄OS
• 分子量: 406.444
• InChiKey: CHGJKIRDGGHMJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(allyloxy)-1,1,2,2-tetrafluoro-3-(naphthalen-2-yl)propyl)(phenyl)sulfane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3,4,4-tetrafluoro-5-methyl-2-(naphthalen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran 、 3,3,4,4-tetrafluoro-5-methyl-2-(naphthalen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  PhSCF2CF2SiMe3 作为串联阴离子和自由基四氟乙烯等价物的开发：四氟乙基取代醇和四氟四氢吡喃的制备

  摘要：

  PhSCF2CF2SiMe3 (1) 被开发为串联阴离子和自由基四氟乙烯等价物，用于引入 CF2CF2 部分。1 与羰基化合物的氟化物引发的亲核加成提供相应的醇加合物 2。 2 的还原产生含四氟乙基的醇 3，而烯丙基醚 4 的 6-外自由基环化产生四氟四氢吡喃 5。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100667
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)(phenyl)sulfane 在 sodium hydride 、 magnesium 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3-(allyloxy)-1,1,2,2-tetrafluoro-3-(naphthalen-2-yl)propyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  PhSCF2CF2SiMe3 作为串联阴离子和自由基四氟乙烯等价物的开发：四氟乙基取代醇和四氟四氢吡喃的制备

  摘要：

  PhSCF2CF2SiMe3 (1) 被开发为串联阴离子和自由基四氟乙烯等价物，用于引入 CF2CF2 部分。1 与羰基化合物的氟化物引发的亲核加成提供相应的醇加合物 2。 2 的还原产生含四氟乙基的醇 3，而烯丙基醚 4 的 6-外自由基环化产生四氟四氢吡喃 5。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100667