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[(N,N-dimethyl-1-naphthylamine)Pd(μ-Cl)]2 | 18987-72-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(N,N-dimethyl-1-naphthylamine)Pd(μ-Cl)]2
英文别名
[(Pd(C,N-C10H6N(CH3)2)(μ-Cl))2];chloropalladium(1+);N,N-dimethyl-8H-naphthalen-8-id-1-amine
[(N,N-dimethyl-1-naphthylamine)Pd(μ-Cl)]2化学式
CAS
18987-72-9
化学式
C24H24Cl2N2Pd2
mdl
——
分子量
624.214
InChiKey
GGMJXSGDLHRQJT-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(N,N-dimethyl-1-naphthylamine)Pd(μ-Cl)]2Ph2PCH2N(H)C5H3(OH)N二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到[PdCl(C,N-C10H6N(CH3)2)(Ph2PCH2N(H)C5H3N(OH))]
    参考文献:
    名称:
    新型氨基醇官能化叔膦的合成及配位研究
    摘要:
    报道了两种新的氨基醇官能化叔膦 o-Ph2PCH2N(H)C6H4(OH) (I) 和 o-Ph2PCH2N(H)C6H4(CH2OH) (II) 的合成。用 H2O2 水溶液氧化得到相应的氧化膦 o-Ph2P(O)CH2N(H)C6H4(OH) (III) 和 o-Ph2P(O)CH2N(H)C6H4(CH2OH) (IV)(P-31 NMR 证据)只要)。用一系列后期过渡金属前体研究了 I、II 以及在几种情况下已知配体 2,3-Ph2PCH2N(H)C5H3N(OH)(V) 的连接能力。因此,2 当量的 I(或 II)与 [MCl2(cod)](M = Pd 或 Pt,cod = cycloocta-1,5-diene)反应得到相应的二氯金属(II)配合物 [MCl2(I) (2)] (M = Pd 1; M = Pt 2) 和 [MCl2(II)(2)] (M = Pd 3; M =
    DOI:
    10.1139/v01-037
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文献信息

  • Neutral Organometallic Palladium(II) Aquo Complexes
    作者:Camino Bartolomé,、Pablo Espinet、Laura Vicente、Fernando Villafañe、Jonathan P. H. Charmant、A. Guy Orpen
    DOI:10.1021/om020198r
    日期:2002.8.19
    The reactions of chlorobridged cyclometalated complexes [Pd(C-N)(mu-Cl)](2) (C-N = orthometalated N,N-dimethylbenzylamine, dmba; 2-(para-tolyl)pyridine, p-tolpy; azobenzene, azb; N,N-dimethyl-1-naphthylamine, dmna; and 2-benzylpyridine, bzpy) with Li(Fmes) (Fimes = 2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl or nonafluoromesityl) give, after hydrolysis, neutral aquo complexes [Pd(C-N)(Fmes)(OH2)] where the ipso carbon atoms of the Fines and the cyclometalated ligand are coordinated cis, as shown by an X-ray diffraction study of [Pd(dmba)(Fmes)(OH2)]. The aquo ligand is readily displaced by other ligands, giving complexes [Pd(C-N)(Fmes)L] (1, = PPh3, 2,6-lutidine, NH3, (CNBu)-Bu-t, CO) when monodentate ligands are employed or [Pd(dmba-C)(Fmes)(2,2'-bipy)], which contains a chelating 2,2'-bipyridyl and a monodentate C-bonded dmba, Different processes in solution are detected for the complexes containing the bulkier ligands: ligand rotation in the complex with PPh3; inversion of the bipy ligand in [Pd(dmba-C(Fmes)(2,2'-bipy)1; and equilibria with residual water in the solutions of [Pd(C-N)(Fmes)(lut)1 and [Pd(dmba-C)(Fmes)(2,2-bipy)].
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