[1,2,4]oxadiazolo[3,4-a]isoquinolin-3-one | 58022-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [1,2,4]oxadiazolo[3,4-a]isoquinolin-3-one
• 英文别名: 3-Oxo-3H-1,2,4-oxadiazolo<3,4-a>isochinolin；[1,2,4]Oxadiazolo[3,4-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 58022-40-5
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: ACEQUJLXQFGTKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-5,6-dihydro-3H-[1,2,4]oxadiazolo[3,4-a]isoquinolin-3-one 在 ammonium peroxodisulfate 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到[1,2,4]oxadiazolo[3,4-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-ones 与碳酸亚乙烯酯反应 C-H 活化合成多种稠杂环

  摘要：

  我们报告了 3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2 H )-ones 与碳酸亚乙烯酯的条件控制 C-H 活化参与反应，通过调整反应条件直接构建了四个不同的稠合杂环一锅法。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00325

文献信息

• 铑催化的4-苯基噁二唑酮与碳酸亚乙烯酯反应用于合成三类异喹啉并杂环
  申请人：四川大学

  公开号：CN113185537A

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明公开了一种通过温度和添加剂控制的铑催化的4‑苯基噁二唑酮与碳酸亚乙烯酯反应生成三类异喹啉并杂环：5‑羟基‑5,6‑二氢‑3H‑[1,2,4]噁二唑并[3,4‑a]异喹啉‑3‑酮、3H‑[1,2,4]噁二唑并[3,4‑a]异喹啉‑3‑酮和咪唑并[2,1‑a]异喹啉及其衍生物。本发明涉及的反应均通过一锅法完成，在添加剂和温度的控制下可实现5‑羟基异喹啉环向异喹啉啉环的转变，以及噁二唑酮环向咪唑环的变化。本发明合成操作步骤简单，原子经济性高、反应体系绿色环保，且后处理操作更加简单,实施可行性高,为异喹啉类化合物的工业化生产和广泛应用奠定了基础；本发明合成方法所涉及的反应原料来源方便、反应条件温、产率高、底物的适用范围广泛。
• Reimlinger,H. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3799 - 3806
  作者：Reimlinger,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• REIMLINGER H.; BILLIAN F.; LINGIER W. R. F.; PEIREN M. A., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 12, 3799-3806
  作者：REIMLINGER H.、 BILLIAN F.、 LINGIER W. R. F.、 PEIREN M. A.

  DOI：——

  日期：——