6,7-dihydro-5H-[1,2,4]thiadiazino[6,5,4-ij]quinolin-3(2H)-one 1,1-dioxide | 142598-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-[1,2,4]thiadiazino[6,5,4-ij]quinolin-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 4,4-dioxo-4λ6-thia-1,3-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-2-one
• CAS: 142598-11-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 238.267
• InChiKey: NUPAKTAUSJJENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-[1,2,4]thiadiazino[6,5,4-ij]quinolin-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2-chloro-4λ6-thia-1,3-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, Kuppuswamy; Bhat, Ganapati A.; Rao, Vunnam Ranga, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 310 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-8-磺酰胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 6,7-dihydro-5H-[1,2,4]thiadiazino[6,5,4-ij]quinolin-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, Kuppuswamy; Bhat, Ganapati A.; Rao, Vunnam Ranga, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 310 - 315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclization of N-(chlorosulfonyl)imidoyl chlorides with anilines, a new method of synthesis of 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides
  作者：Alexander A. Shalimov、Tetyana I. Chudakova、Yurii G. Vlasenko、Anatoly D. Sinitsa、Petro P. Onys’ko

  DOI：10.1007/s10593-016-1873-z

  日期：2016.4

  N-(Chlorosulfonyl)imidoyl chlorides react regioselectively with anilines, 2-aminomethylnaphthaline, or 1,2,3,4-tetrahydroquinoline leading to derivatives of 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide. Heterocyclization occurs at the sterically less hindered C-6 atom in the case of 3-methoxy- and 3,4-dimethoxyaniline, while the reaction with 3-methylaniline leads to a mixture of cyclization products at the

  N-（氯磺酰基）亚氨基氯与苯胺，2-氨基甲基萘或1,2,3,4-四氢喹啉在区域上选择性反应，生成1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物的衍生物。在3-甲氧基-和3,4-二甲氧基苯胺的情况下，杂环在较少受阻的C-6原子处发生，而与3-甲基苯胺的反应导致在C-2和C-6原子处环化产物的混合物苯胺