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6-chloro-7-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropurine | 933443-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-7-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropurine
英文别名
6-chloro-7-methyl-2-thioxanthine;6-chloro-7-methylpurine-2(3H)-thione;6-chloro-7-methyl-1H-purine-2-thione
6-chloro-7-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropurine化学式
CAS
933443-18-6
化学式
C6H5ClN4S
mdl
——
分子量
200.651
InChiKey
CZYPSZUGPAXKKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-7-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropurine硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以98%的产率得到7-methyl-2,6-dithioxo-1,2,3,6-tetrahydropurine
    参考文献:
    名称:
    硫唑嘌呤类似物的合成
    摘要:
    通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下,在 DMF 中反应得到二(咪唑基)产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3,它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。
    DOI:
    10.3987/com-07-11232
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzylthio-7-methyl-6-oxo-1,6-dihydropurine三氯氧磷 作用下, 以85%的产率得到6-chloro-7-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropurine
    参考文献:
    名称:
    硫唑嘌呤类似物的合成
    摘要:
    通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下,在 DMF 中反应得到二(咪唑基)产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3,它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。
    DOI:
    10.3987/com-07-11232
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文献信息

  • Synthesis of 2- and 6-(Dialkylaminoalkylthio)- and 2,6-Bis(dialkylaminoalkylthio)-7-methylpurines
    作者:Alicja Kowalska、Krystian Pluta
    DOI:10.3987/com-12-12546
    日期:——
    An efficient synthesis of 21 new thiopurines being 2-substituted 6-(dialkylaminoalkylthio)-7-methylpurines, 6-substituted 2-(dialkylaminoalkylthio)-7-methylpurines, and 2,6-bis(dialkylaminoalkylthio)-7-methylpurines was reported. 2-Substituted 6-(dialkylaminoalkylthio) and 2,6-bis(dialkylaminoalkylthio) derivatives were obtained via direct S-dialkylaminoalkylation of the appro- priate purinethiones. The different reactivities of the dialkylaminalkylthio groups in positions 2 and 6 towards sodium alkoxides were the key processes in a few step synthesis of 2-(dialkylaminoalkylthio) derivatives from 2,6-bis(dialkylaminoalkylthio) derivatives.
  • Synthesis of Bis(7-Methyl-2- or 6-Purinyl) Disulfides
    作者:Alicja Kowalska
    DOI:10.1080/10426500701542734
    日期:2007.10.18
    Substituted 7-methyl-2- or 6-purinethiones were obtained in series of reactions by nucleophilic substitution with oxygen, chloro, and sulfur nucleophiles. Oxidation of the sulfur atom at position 6 or 2 in purinethiones to corresponding disulfides depended on the conditions of the reaction and oxidizing agent.
  • Synthesis of Isomeric Analogs of Azathioprine
    作者:Alicja Kowalska、Krystian Pluta、Kinga Suwińska
    DOI:10.3987/com-09-11742
    日期:——
    The effective synthesis of isomeric analogs of azathioprine 6-substituted derivatives of 7-methyl-2-(1-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio)purines (2), (4) and (6-8) has been worked Out using different reactivity of the imidazolylthio groups in 7-methyl-2,6-di(1-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio)purine (1) towards selected reagents. X-Ray analysis of compound (1) showed an unusual conformation of the imidazolylthio groups.
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