6-(3-bromopropyl)-1,4-naphthohydroquinone diaceate | 1196834-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(3-bromopropyl)-1,4-naphthohydroquinone diaceate
• 英文别名: [4-Acetyloxy-6-(3-bromopropyl)naphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 1196834-56-6
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₄
• 分子量: 365.224
• InChiKey: QPDZRHXEXCMSJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-bromopropyl)-1,4-naphthohydroquinone diaceate 、 依达拉奉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 以33%的产率得到6-[3-(3-methyl-1-phenylpyrazolyl-5-oxy)propyl]-1,4-naphthohydroquinone diacetate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Naphthohydroquinone-1,4-diacetate 6-(3-Pyrazolylpropyl) 衍生物的合成和细胞毒性评价

  摘要：

  通过对 α-月桂烯和 1,4-苯醌的 Diels-Alder 加合物进行化学修饰，已经制备了 1,4-萘并氢醌-1,4-二乙酸酯 (NHQ-DA) 的几种新的 6-(3-吡唑基丙基) 衍生物。所有这些新化合物和前体都已在体外评估了它们对培养的人癌细胞 MB-231 乳腺癌、腺癌、A-549 肺癌和 HT-29 结肠癌的细胞毒性。GI50 值的范围在微摩尔浓度水平和以下。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900041
• 作为产物：
  描述：

  6-[3-(p-tosyloxy)propyl]-1,4-naphthohydroquinone diacetate 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 以70%的产率得到6-(3-bromopropyl)-1,4-naphthohydroquinone diaceate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Naphthohydroquinone-1,4-diacetate 6-(3-Pyrazolylpropyl) 衍生物的合成和细胞毒性评价

  摘要：

  通过对 α-月桂烯和 1,4-苯醌的 Diels-Alder 加合物进行化学修饰，已经制备了 1,4-萘并氢醌-1,4-二乙酸酯 (NHQ-DA) 的几种新的 6-(3-吡唑基丙基) 衍生物。所有这些新化合物和前体都已在体外评估了它们对培养的人癌细胞 MB-231 乳腺癌、腺癌、A-549 肺癌和 HT-29 结肠癌的细胞毒性。GI50 值的范围在微摩尔浓度水平和以下。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900041