Pt(5-chloro-1,10-phenanthroline)Cl2 | 259753-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: Pt(5-chloro-1,10-phenanthroline)Cl2
• 英文别名: Pt(Clphen)Cl2；Pt(5-Cl-phenanthroline)Cl2；5-chloro-1,10-phenanthroline;dichloroplatinum
• CAS: 259753-80-5
• 化学式: C₁₂H₇Cl₃N₂Pt
• 分子量: 480.64
• InChiKey: JAISEMVGKZBWHQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(5-chloro-1,10-phenanthroline)Cl2 、 4-乙炔基苯甲醛 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 为溶剂， 以50%的产率得到Pt(Clphen)(p-CCC6H4CHO)2
  参考文献：
  名称：

  含有易于衍生的芳基乙炔配体的铂二亚胺双（乙炔）络合物的合成与表征。

  摘要：

  已经制备了新的Pt（II）二亚胺双（乙酰胺）配合物，其中二亚胺是取代的联吡啶或菲咯啉，而芳基乙炔是4-乙炔基苯甲醛，其收率良好至优异。光谱表征支持具有顺式炔基配体的正方形平面配位几何，并且其中一种配合物Pt（phen）（Ctbd1; CC（6）H（4）CHO）（2）的晶体结构证实了任务。新的二亚胺双（乙炔化物）配合物的吸收带约为ca。400 nm对应于Pt（d）-> pi二亚胺电荷转移跃迁，并且在流体溶液中明亮地发射，激发态寿命在100-800 ns范围内。二亚胺取代基与针对400 nm吸收带的lambda（max）的相关性为MLCT分配提供了有力的支持。配合物1经历电子转移猝灭，在各种氧化和还原猝灭剂中表现出良好的Stern-Volmer行为。还研究了用DNA核苷（A，T，C，G）进行的淬灭研究。发现甲硅烷基保护的腺苷和鸟苷比相同保护的胞苷或胸苷更好地淬灭1的发光。由于前者是更容易氧化的

  DOI：

  10.1021/ic0263084
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 5-氯-1,10-菲咯啉 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Pt(5-chloro-1,10-phenanthroline)Cl2
  参考文献：
  名称：

  Tuning the Excited-State Properties of Platinum(II) Diimine Dithiolate Complexes

  摘要：

  Two series of Pt(diimine)(dithiolate) complexes have been prepared in order to investigate the effects of molecular design on the excited-state properties of this chromophore. The first series comprises Pt(dbbpy)(dithiolate) complexes where dbbpy = 4,4'-di-terr-butyl-2,2'-bipyridine and the dithiolates are 1-(tert-butylcarboxy)-1-cyanoethylene-2,2-dithiolate (tbcda), 1-diethylphosphonate-1-cyanoerhylene-2,2-dithiolate (cpdt), 6,7-dimethylquinoxaline-2,3-dithiolate (dmqdt), maleonitriledithiolate (mnt), and toluene-3,4-dithiolate (tdt). The second series comprises Pt(diimine)(tdt) complexes where the diimines are 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (tmphen), 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine (dbbpy), 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (dmbpy), 2,2'-bipyridine (bpy), 1,10-phenanthroline (phen), 5-chloro-1,10-phenanthroline (Cl-phen), 4,4'-dichloro-2,2'-bipyridine (Cl(2)bpy), and 4,4'-bis(ethoxycarbonyl)2,2'-bipyridine (EC-bpy). All of the compounds display solvatochromic absorption bands and solution luminescence, which are attributed to a common charge-transfer-to-diimine excited state. The excited-state energies can be tuned by approximately 1 eV through ligand variation. Solution lifetimes range from 1 ns to over 1000 ns and Phi(em) range from 6.4 x 10(-3) to less than 10(-5) in CH2Cl2. Based on these data, the nonradiative and radiative decay rate constants have been calculated. For the Pt(diimine)(tdt) series, the nonradiative decay rate constants increase exponentially with decreasing energy, in agreement with the Energy Gap Law, while those for the Pt(dbbpy)(dithiolate) complexes do not exhibit a similar correlation. Excited-state redox potentials have been estimated for all of the complexes from spectroscopic and electrochemical data. The ability to tune the driving force for bimolecular excited-state electron-transfer reactions has been demonstrated for eight of the complexes using reductive and oxidative quenching experiments.

  DOI：

  10.1021/ja951345y

文献信息

• Platinum Diimine Bis(acetylide) Complexes:  Synthesis, Characterization, and Luminescence Properties
  作者：Muriel Hissler、William B. Connick、David K. Geiger、James E. McGarrah、Donald Lipa、Rene J. Lachicotte、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/ic991250n

  日期：2000.2.1

  A new set of luminescent platinum(II) diimine complexes has been synthesized and characterized. The anionic ligands in these complexes are arylacetylides. The complexes are brightly emissive in fluid solution with relative emission quantum yields phiem ranging from 3 x 10(-3) to 10(-1). Two series of complexes have been investigated. The first has the formula Pt(Rphen)(C...CC6H5)2 where Rphen is 1

  合成和表征了一组新的发光铂（II）二亚胺配合物。这些络合物中的阴离子配体是芳基乙炔化物。配合物在流体溶液中明亮地发射，相对发射量子产率phiem为3 x 10（-3）至10（-1）。已经研究了两个系列的复合物。第一个具有式Pt（Rphen）（C ... CC6H5）2，其中Rphen是1,10-菲咯啉，在5位上被R = H，Me，Cl，Br，NO2或C ... CC6H5取代，而第二个具有分子式Pt（dbbpy）（C = CC6H4X）2，其中dbbpy = 4,4'-二（叔丁基）联吡啶，X = H，Me，F或 。从NMR，IR和电子光谱学中，所有配合物均被分配为具有顺炔基配体的方形平面配位几何形状。Pt（phen）（Ce-CC6H4CH3）2的晶体结构证实了这种归属。所有的络合物在约1μm处显示吸收带。对应于Pt d-> pi * diimine电荷转移跃迁的400 nm。带取代基变