2-[(Z)-[9-(diethylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ylidene]amino]-5-nitro-benzonitrile | 1337469-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-[(Z)-[9-(diethylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ylidene]amino]-5-nitro-benzonitrile
• 英文别名: 2-[[9-(diethylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ylidene]amino]-5-nitrobenzonitrile
• CAS: 1337469-29-0
• 化学式: C₂₇H₂₁N₅O₃
• 分子量: 463.495
• InChiKey: FLVRWVWWONHPER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸N,N-二乙基-4-亚硝基苯胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2-[(Z)-[9-(diethylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ylidene]amino]-5-nitro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-苯基亚氨基苯并[ a ]吩恶嗪衍生物的合成及体外抗原生动物活性

  摘要：

  合成了一系列5-苯基亚氨基苯并[ a ]吩恶嗪衍生物。评价了对恶性疟原虫K1，克鲁斯锥虫，多氏利什曼原虫和杜氏布鲁氏锥虫的体外原生动物活性。N，N-二乙基-5-（（4-甲氧基苯基）亚氨基）-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-9-胺显示IC 50  = 0.040μmolL -1，对恶性疟原虫K1的选择指数为1425 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.112

文献信息

• Synthesis and in vitro antiprotozoal activities of 5-phenyliminobenzo[a]phenoxazine derivatives
  作者：Xue-Liang Shi、Jian-Feng Ge、Bao-Qiang Liu、Marcel Kaiser、Sergio Wittlin、Reto Brun、Masataka Ihara

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.112

  日期：2011.10

  A series of 5-phenyliminobenzo[a]phenoxazine derivatives were synthesized. The in vitro antiprotozoal activities were evaluated against Plasmodium falciparum K1, Trypanosoma cruzi, Leishmania donovani and Trypanosoma brucei rhodesiense. N,N-Diethyl-5-((4-methoxyphenyl)imino)-5H-benzo[a]phenoxazin-9-amine shows IC50 = 0.040 μmol L−1 with a selective index of 1425 against Plasmodium falciparum K1.

  合成了一系列5-苯基亚氨基苯并[ a ]吩恶嗪衍生物。评价了对恶性疟原虫K1，克鲁斯锥虫，多氏利什曼原虫和杜氏布鲁氏锥虫的体外原生动物活性。N，N-二乙基-5-（（4-甲氧基苯基）亚氨基）-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-9-胺显示IC 50  = 0.040μmolL -1，对恶性疟原虫K1的选择指数为1425 。