作者:Lionel Kiefer、Philippe Dauban、Robert H. Dodd、Pascal Retailleau
DOI:10.1107/s010827010804287x
日期:2009.2.15
The crystal structures of N‐[(1R)‐1‐(1‐naphthyl)ethyl]‐3,4‐dihydro‐2H‐1,2‐benzothiazin‐4‐aminium 1,1‐dioxide chloride, C20H21N2O2S+·Cl−, (I), a six‐membered cyclic sulfonamide, and (1R)‐N‐[(5,5‐dioxo‐6,7‐dihydrodibenzo[d,f][1,2]thiazepin‐7‐yl)methyl]‐1‐(1‐naphthyl)ethanaminium chloride, C26H25N2O2S+·Cl−, (II), a seven‐membered cyclic sulfonamide, both representative of a novel family of agonists of
N -[(1 R)-1-(1-萘基)乙基] -3,4-二氢-2 H -1,2-苯并噻嗪-4- 1,1,1-二氧化氯的晶体结构,C 20 H 21 N 2 O 2 S + ·Cl -,(I),六元环磺酰胺,和(1 R)-N -[(5,5-dioxo-6,7-dihydrodibenzo [ d,f ] [1] ,2]硫氮杂-7-基)甲基] -1-(1-萘基)乙铵氯化物,C 26 ħ 25 ñ 2 ö 2小号+ ·氯-,(II)是一种七元环磺酰胺,均代表可能具有重要临床意义的细胞外钙敏感受体(CaSR)新型激动剂。萘乙胺前体的已知手性使得能够分配两种化合物的绝对构型,这对于受体识别至关重要。晶体结构尽管有所不同,但对于这些激动剂却显示出,它们各自的芳族基团之间明显没有分子内π-π堆积。这暗示了使CaSR激动剂与拮抗剂区分开的共同结构特征,因为在后者中,这种相互作用已被证明是重要的。晶体结构中分子之间的连接性也不同,