2,3-dibenzyl-2,3-dihydro-2,2'-bibenzo[d]thiazole | 51479-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,3-dibenzyl-2,3-dihydro-2,2'-bibenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2,3-dibenzyl-2,3-dihydro-[2,2']bi[benzothiazolyl]；2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,3-dibenzyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 51479-81-3
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂S₂
• 分子量: 450.628
• InChiKey: ZVKSDZBEGCQWRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸苯基甲基酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-dibenzyl-2,3-dihydro-2,2'-bibenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  The radical nature of the [1,3]-sigmatropic rearrangements of electron-rich olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00445a034

文献信息

• Unexpected reactivity of diaryl α-diketones with thiazolium carbenes: discovery of a novel multicomponent reaction for the facile synthesis of 1,4-thiazin-3-ones
  作者：Valerio Bertolasi、Olga Bortolini、Adelaide Donvito、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Pier Paolo Giovannini、Alessandro Massi、Salvatore Pacifico

  DOI：10.1039/c2ob25928a

  日期：——

  Diaryl α-diketones do not undergo polarity reversal in the presence of (benzo)thiazolium carbenes but are engaged in a novel multicomponent reaction with water to efficiently give medicinally relevant 1,4-thiazin-3-one heterocycles. Three different sets of conditions have been optimized to furnish the title compounds in fair to excellent yields depending on the electronic properties of α-diketone aromatic

  在（苯并）噻唑鎓卡宾存在的情况下，二芳基α-二酮不会发生极性反转，但会与 水有效地提供医学上相关的1,4-噻嗪-3-一杂环。优化了三套不同的条件，以根据α-二酮芳族取代基和噻唑鎓或苯并噻唑鎓底物的电子性质，以公平的价格提供优异收率的标题化合物。基于假定的关键中间体和同位素标记实验的分离和表征，还提出了合理的反应机理。
• Competing [1-3]- and [3,3]-sigmatropic rearrangements of electron-rich olefins
  作者：Jack E. Baldwin、Jerry A. Walker

  DOI：10.1021/ja00809a053

  日期：1974.1