1-(phenoxysulfonyl)-indene-3-carboxylic acid | 127648-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(phenoxysulfonyl)-indene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-phenoxysulfonyl-3H-indene-1-carboxylic acid
• CAS: 127648-82-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅S
• 分子量: 316.334
• InChiKey: BFNJYZRCVYHVEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3-(dihydroxymethylidene)indene-1-sulfonate 在 水 作用下， 生成 1-(phenoxysulfonyl)-indene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  重氮萘醌在水溶液中光解形成乙烯酮和羧酸烯醇中间体的闪光光解生成及研究

  摘要：

  五种重氮萘醌 (1-diazo-2(1H)-oxonaphthalene-4-sulphonate, 2-diazo-1(2H)-oxonaphthalene-4-sulfonate, 2-diazo-1 (2H)-oxonaphthalene-5) 中每一种的闪光光解-磺酸盐、苯基 2-重氮-1 (2H)-氧代萘-4-磺酸酯和苯基 2-重氮-1 (2H)-氧代萘-5-磺酸酯）在水溶液中产生两种短寿命中间体。最终的亚烯羧酸反应产物

  DOI：

  10.1021/ja00076a019

文献信息

• Synthesis and photochemistry of 1,2-naphthoquinonediazide-(2)-n-sulfonic acid derivatives
  作者：J. Bendig、E. Sauer、K. Polz、G. Schopf、A. Koch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85611-8

  日期：1992.1

  esterification. The synthesis of the corresponding 8-sulfonic acid ester 73 was not successful by this way. On photolysis the 1,2-naphthoquinonediazide-(2)-6- and -7-sulfonc acid phenyl esters (7c, 7d) form the corresponding (phenoxysulfonyl)-indenecarboxylic acid (10c, 10d) in the same manner like the known 5-sulfonic acid derivative 10b. Different from these isomers, on photolysis of the 4-sulfonic

  1,2-萘醌二叠氮化物-（2）-6-和-7-磺酸酯（7c，7d）首次从1-萘胺-6-和-7-磺酸（1c ，1d）分别通过Bucherer反应，亚硝化，还原，重氮化，磺酰氯，酯化。用这种方法不能成功地合成相应的8-磺酸酯73。在光解过程中，1,2-萘醌二叠氮化物-（2）-6-和-7-磺酸苯基酯（7c，7d）以已知的5相同的方式形成相应的（苯氧基磺酰基）-茚满羧酸（10c，10d）。 -磺酸衍生物10b。与这些异构体不同的是，对4-磺酸酯进行光解在图7a中，另外发生光化学诱导的酯裂解（λ＜320nm）。