5,6-dihydro-2,3,10,11-tetramethoxy-8H-isoquino<1,2-b>quinazoline | 133528-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,6-dihydro-2,3,10,11-tetramethoxy-8H-isoquino<1,2-b>quinazoline
• 英文别名: 5,6-dihydro-2,3,10,11-tetramethoxy-8H-isoquino[1,2-b]quinazoline；2,3,10,11-tetramethoxy-6,8-dihydro-5H-isoquinolino[1,2-b]quinazoline
• CAS: 133528-01-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: AAUZFRGIDWQMMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-2,3,10,11-tetramethoxy-8H-isoquino<1,2-b>quinazoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以40%的产率得到cis-5,6,13,13a-tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxy-8H-isoquino<1,2-b>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Kanmacher, Isabelle; Stambach, Jean-Francois; Jung, Louis, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 12, p. 2131 - 2138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉盐酸盐 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,6-dihydro-2,3,10,11-tetramethoxy-8H-isoquino<1,2-b>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Kanmacher, Isabelle; Stambach, Jean-Francois; Jung, Louis, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 12, p. 2131 - 2138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KANMACHER, ISABELLE;STAMBACH, JEAN-FRANCOIS;JUNG, LOUIS, HETEROCYCLES, 31,(1990) N2, C. 2131-2138
  作者：KANMACHER, ISABELLE、STAMBACH, JEAN-FRANCOIS、JUNG, LOUIS

  DOI：——

  日期：——