1-bromo-3-(difluoromethyl)naphthalene | 1261491-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-3-(difluoromethyl)naphthalene
• CAS: 1261491-86-4
• 化学式: C₁₁H₇BrF₂
• 分子量: 257.077
• InChiKey: PSWCNBZMJHEGKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(difluoromethyl)naphthalene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl (2S)-2-(cyanomethyl)-4-(7-(3-(difluoromethyl)naphthalen-1-yl)-2-(methylsulfoxide)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并嘧啶类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)所示的新型的哌嗪类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防和/或治疗针对KRAS G12C突变肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN114591319A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-萘甲醛 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以250 mg的产率得到1-bromo-3-(difluoromethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并嘧啶类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)所示的新型的哌嗪类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防和/或治疗针对KRAS G12C突变肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN114591319A

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• 一种Kras抑制剂及其制备方法
  申请人：上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：CN115197245A

  公开（公告）日：2022-10-18

  本公开涉及一种Kras抑制剂及其制备方法。具体而言，本公开涉及一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，本公开还涉及组合物及其医药用途，具体取代基的定义如说明书中所述。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10125134B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US11267812B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。