2-chloro-5-diethylamino-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene | 88579-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-5-diethylamino-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene
• CAS: 88579-64-0
• 化学式: C₈H₁₀ClF₆N₃
• 分子量: 297.631
• InChiKey: HYVDHIDBIZUMFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-diethylamino-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene 、 三乙胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 以50%的产率得到N-(2-diethylamino-3,3,3-trifluoro-1-aza)propenyl-4-diethylamino-2-trifluoromethyl-Δ2-azetine
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第8部分[1]。2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂己基2,4-二烯与三乙胺的反应及相关反应

  摘要：

  标题吖嗪的混合物的曝光（1）（1：2摩尔比）和三乙胺于日光给出作为主要产品，三乙胺盐酸盐和Δ 2 -azetine CF 3 NCClCF 3 （3） ，与trifluoroacetonitrile在一起并柏油; 提出了一种单电子转移（SET）机制涉及烯胺的Et的中间性2 NCHCH 2。相反，在光条件下，（嗪（1）与三正丙胺的反应可得到胺盐酸盐，取代的azine嗪CF 3 CCl 3NNC（NPr n 2）CF 3 （14）和焦油。杂环的治疗（3）用二乙胺用NEt 2取代Cl，得到氮杂环丁烷（6），当三嗪胺CF 3 CCl 3 N 3 N 4 C（NEt 2）CF 3 （7）与三乙胺一起加热时，也会形成氮杂环丁烷（6）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80291-2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene 、 二乙胺 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到2-chloro-5-diethylamino-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第8部分[1]。2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂己基2,4-二烯与三乙胺的反应及相关反应

  摘要：

  标题吖嗪的混合物的曝光（1）（1：2摩尔比）和三乙胺于日光给出作为主要产品，三乙胺盐酸盐和Δ 2 -azetine CF 3 NCClCF 3 （3） ，与trifluoroacetonitrile在一起并柏油; 提出了一种单电子转移（SET）机制涉及烯胺的Et的中间性2 NCHCH 2。相反，在光条件下，（嗪（1）与三正丙胺的反应可得到胺盐酸盐，取代的azine嗪CF 3 CCl 3NNC（NPr n 2）CF 3 （14）和焦油。杂环的治疗（3）用二乙胺用NEt 2取代Cl，得到氮杂环丁烷（6），当三嗪胺CF 3 CCl 3 N 3 N 4 C（NEt 2）CF 3 （7）与三乙胺一起加热时，也会形成氮杂环丁烷（6）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80291-2

文献信息

• The preparation and some reactions of 2,5-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene
  作者：Michael G. Barlow、David Bell、Neil J. O'Reilly、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85134-9

  日期：1983.6

  The title azine(I) can be conveniently prepared by treatment of 1,2-bistrifluoroacetylhydrazine with - dimethylaniline hydrochloride in phosphoryl chloride at . 100 °C. It undergoes facile displacement of one or both chlorine atoms on treatment with a variety of nitrogen-, oxygen- and sulphur-centred nucleophiles as well as with iodide and fluoride ions. The bisanilino-substituted azine (Vd) is thermally

  可以通过在氯化磷酰氯中用-二甲基苯胺盐酸盐处理1，2-双三氟乙酰肼来方便地制备标题嗪（I）。100℃。在用各种以氮，氧和硫为中心的亲核试剂以及碘离子和氟离子处理后，它容易发生一个或两个氯原子的置换。双氨基壬基取代的嗪（Vd）具有热稳定性，并且环化反应中苯胺被消除成三唑（Vla），而全氟嗪（Vj）与乙炔进行环加成反应。