N-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)pivalamide | 1235970-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)pivalamide
• CAS: 1235970-00-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: DFUARXCDGDHTDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)pivalamide 、 sodium benzenesulfonate 在 甲基三氯硅烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺和烯胺甲酸酯的C-亚磺酰化反应制得N-受保护的β-亚磺酰基-烯胺的简便有效方法

  摘要：

  已开发出一种实用的方法，使用苯磺酸钠/甲基三氯硅烷（PhSO 2 Na / MeSiCl 3）作为亚磺酰化试剂，并使用N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）作为路易斯碱促进剂，对酰胺和烯氨基甲酸酯进行C-亚磺酰基化。以高收率和良好的立体选择性制备各种N-保护的β-亚磺酰亚胺胺。发现路易斯碱对于活性亚磺酰基化物质（PhSOC1）的原位生成和亚磺酰基化步骤均是重要的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000084
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰胺 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  均相和多相铑协同催化乙烯基芳烃的不对称全饱和

  摘要：

  均相和多相催化反应很少能在相同条件下协同进行。在这里，我们交流了单一铑前体的使用，该前体在均相和异相中都起作用，以实现乙烯基芳烃的不对称完全饱和，迄今为止，该前体构成了该领域未解决的瓶颈。通过配体加速效应实现的苯乙烯烯烃的简单不对称氢化解释了连续芳烃氢化中的表面选择性。调整膦配体和铑前体之间的比例可以控制均相和多相催化物质的形成，这些催化物质相互之间不受干扰。该系统在手性配体和外烯烃的性质方面都是灵活的。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09975