25,26,27,28-Tetrakis(2-azidoethoxy)-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene | 136534-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,26,27,28-Tetrakis(2-azidoethoxy)-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 136534-34-4
• 化学式: C₅₂H₆₈N₁₂O₄
• 分子量: 925.19
• InChiKey: HGYSZJKPRVJFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28-Tetrakis(2-azidoethoxy)-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 在 palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-4-tert-butyl-25,27-di(aminoethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Calixarene derivatives

  摘要：

  该发明涉及新的杯芳烃，其化学式如下：其中：R1是烷基或芳基基团，或氢原子，R2和R3可以相同也可以不同，是烷基或芳基基团，n是2到8之间的整数，p是4到8之间的整数。该杯芳烃可用于从水溶液中提取锕系元素和镧系元素。

  公开号：

  US06657081B1
• 作为产物：
  描述：

  ((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl)tetrakis(oxy))tetrakis(ethane-2,1-diyl) tetramethanesulfonate 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium azide 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到25,26,27,28-Tetrakis(2-azidoethoxy)-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学可高效合成水溶性杯芳烃。

  摘要：

  [反应：见正文]通过叠氮化物和炔烃之间的Huisgen 1,3-偶极环加成反应，合成了几种水溶性杯[4]芳烃。阳离子，阴离子和非离子杯芳烃是由一种常见的叠氮基芳烃中间体制备的。叠氮基杯芳烃作为前体的性能优于炔基杯芳烃。通过（1）H NMR光谱研究水溶性杯芳烃的聚集行为。

  DOI：

  10.1021/ol047468h

文献信息

• Triazolated calix[4]arenes from 2-azidoethylated precursors: is there a difference in the way the triazoles are attached to narrow rims?
  作者：Alexander Gorbunov、Julia Kuznetsova、Kirill Puchnin、Vladimir Kovalev、Ivan Vatsouro

  DOI：10.1039/c8nj06464d

  日期：——

  and mutual arrangement of 2-azidoethyl groups at the narrow rims of calix[4]arenes as well as on the alkyne type selected. Under the optimized conditions a series of calixarenes bearing 2-(4-R-1-triazolyl)ethyl or 2-(4-ROCH2-1-triazolyl)ethyl (R = phenyl, 2-naphthyl) groups at the narrow rims was prepared, and some bis- and tetrakis(triazoles) from the series were studied for their complexation with

  准备了一系列在其窄边的一个，两个（远端或近端）和四个位置用2-叠氮基乙基修饰的圆锥杯[4]芳烃。研究了这些化合物作为铜（I）与芳基乙炔和芳基炔丙基醚的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）的叠氮化物组分。研究表明，要使叠氮化物完全转化为三唑，需要采用相对温和或更强的条件，这取决于杯[4]芳烃窄边上2-叠氮基乙基的数量和相互排列。以及所选的炔烃类型。在优化条件下，一系列带有2-（4-R-1-三唑基）乙基或2-（4-ROCH 2）的杯芳烃制备了在狭窄边缘的-1-三唑基）乙基（R =苯基，2-萘基），并研究了该系列中的一些双和四（三唑）与过渡金属阳离子的络合作用。对带有（1-R-4-三唑基）甲基（R = 2-萘甲基）取代基的相关杯芳烃进行了同样的络合研究。两种类型的三氮唑烷杯芳烃都能有效地结合阳离子，但是发现络合偏好和阳离子结合模式极大地取决于三唑单元附着在杯芳烃核心上的一侧。