Fe(meso-α,α,α,α-{o-{{o-{(acetylthio)methyl}phenoxy}acetamido}phenyl}tris(o-pivalamidophenyl)porphyrin)*(methanol) | 129102-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: Fe(meso-α,α,α,α-{o-{{o-{(acetylthio)methyl}phenoxy}acetamido}phenyl}tris(o-pivalamidophenyl)porphyrin)*(methanol)
• CAS: 129102-26-7
• 化学式: C₆₉H₆₇FeN₈O₆S
• 分子量: 1192.25
• InChiKey: OHOSPAWJIQSMBL-JMTDSRAMSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(meso-α,α,α,α-{o-{{o-{(acetylthio)methyl}phenoxy}acetamido}phenyl}tris(o-pivalamidophenyl)porphyrin)*(methanol) 、 一氧化氮-15N 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮与与细胞色素 P450 相关的合成血红素-硫醇盐复合物结合的机理研究

  摘要：

  甲醇中的合成血红素硫醇复合物 (SR) 结合一氧化氮 (k(on) = (2.7 +/- 0.2) x10(6) M(-)(1) s(-)(1) 在 25 摄氏度）形成 SR(NO)。发现在非配位溶剂（如甲苯）中 NO 与 SR 复合物的结合比在甲醇中快几乎 3 个数量级。用于在甲醇中形成 SR(NO) 的激活参数 DeltaH()、DeltaS() 和 DeltaV() 与限制解离机制的操作一致，以 SR(MeOH) 中甲醇的解离为主。在过量的 NO 存在下，SR(NO) 的形成之后是随后较慢的反应。为第二个观察到的反应步骤发现的基本上为负的活化熵和活化体积值支持缔合机制，该机制涉及第二个 NO 分子对最初形成的 SR(NO) 复合物中的硫醇盐配体的攻击。大量过量的 NO 或在 SR/NO 反应混合物中存在 NO(2)(-) 会强烈加速以下较慢的反应。它们可以根据较高氮氧化物 (NO(x)())

  DOI：

  10.1021/ja047572u