2,4,6-Me3C6H2NC3H2NCH2CH2NH-2,4,6-Me3C6H2 | 1057737-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4,6-Me3C6H2NC3H2NCH2CH2NH-2,4,6-Me3C6H2
• CAS: 1057737-33-3
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃
• 分子量: 347.503
• InChiKey: IAXSSQVRTZGFHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Grubbs catalyst first generation 、 2,4,6-Me3C6H2NC3H2NCH2CH2NH-2,4,6-Me3C6H2 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到[(2,4,6-Me3C6H2NC3H2NCH2CH2NH-2,4,6-Me3C6H2)Ru(CHPh)(PCy3)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  半不稳定氨基连接的N-杂环碳烯与钌的配位化学（II）

  摘要：

  胺系N杂环卡宾配体2,4,6-Me 3 C 6 H 2 NC 3 H 2 NCH 2 CH 2 NH-2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes [CNH ]）与Ru（CHPh）（PCy 3）2 Cl 2导致形成Mes [CNH] Ru（CHPh）（PCy 3）Cl 2，以两种异构体的混合物形式以7：1的比例存在。尽管主要物种通过X射线晶体学表征，次要旋转异构体物种只能在溶液中表征。膦交换动力学和平衡变温测量结果与基准Grubbs系统没有太大差异。通过添加吡啶获得了胺系链配位的证据，该吡啶生成了具有束缚的胺配位的八面体络合物Mes [CNH] Ru（CHPh）（py）Cl 2。同样，添加PMe 3会导致形成Mes [CNH] Ru（CHPh）（PMe 3）Cl 2，也具有连接胺侧基的八面体结构。尝试对PCy 3衍生物的催化潜力进行基准测试表明，它远不如已知的Grubbs型系统。

  DOI：

  10.1021/om2000844
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-(2-((2,4,6-trimethylphenyl)amino)ethyl)imidazolium chloride 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到2,4,6-Me3C6H2NC3H2NCH2CH2NH-2,4,6-Me3C6H2
  参考文献：
  名称：

  胺束缚的N-杂环卡宾配合物铑(I)

  摘要：

  已经开发了一个新的基于铑-二烯的配合物家族，它结合了 N-杂环卡宾配体和 N-供体系链。配体表示为 Mes[CNH] 2 （其中 Mes[CNH] 为 2,4,6-Me3C6H2NC3H2NCH2CH2NH-2,4,6-Me3C6H2）和 Mes[CN] 表示酰胺形式。Mes[CNH] 配体的合成包括 N-甲基咪唑与 2-氯乙基-N-甲基苯胺在熔融条件下的反应，然后用 KN(SiMe3)2 去质子化。Mes[CNH] 与 [(二烯)RhCl]2 的反应导致形成单齿配合物 Mes[CNH]Rh(diene)Cl（其中二烯 = 1,5-环辛二烯 (COD)：3a；二烯 = 2,5-降冰片二烯 (NBD)：3b)。双齿变体可以分离为中性物质，Mes[CN]Rh(diene) 4a-4b，通过去质子化，或离子类似物，如 [Mes[CNH]Rh(diene)]BF4 5a-5b，通过与 NaBF4 反应

  DOI：

  10.1139/v08-082