4,5,6,7-四氢-3-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 | 740061-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢-3-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶
• 中文别名: 3-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶
• 英文名称: 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• 英文别名: 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 740061-36-3
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD11501664
• 分子量: 137.184
• InChiKey: SKNBYROUCJKRDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-3-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-[(2S,6R)-2-[[3-(3,5-dimethyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)azetidin-1-yl]methyl]-6-methylmorpholin-4-yl]quinoline-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-[6-[[3-(4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-1-YL)AZETIDIN-1-YL]METHYL]MORPHOLIN-4-YL]QUINOLINE-8-CARBONITRILE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS TLR7-9 ANTAGONISTS FOR TREATING SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-[6-[[3-(4,5,6,7-TÉTRAHYDROPYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-1-YL)AZÉTIDIN-1-YL]MÉTHYL]MORPHOLIN-4-YL]QUINOLÉINE-8-CARBONITRILE ET COMPOSÉS SIMILAIRES SERVANT D'ANTAGONISTES DE TLR7-9 POUR TRAITER LE LUPUS ÉRYTHÉMATEUX DISSÉMINÉ

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R4是Cl-6烷基、卤素或氰基；R5是卤素；R2是4,5,6,7-四氢吡唑并[3,4-c]吡啶基，该基未取代或被Cl-6烷基或卤Cl-6烷基取代；4,5,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶基，该基未取代或被Cl-6烷基取代一次或两次；或5,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-c]吡唑基；R3是Cl-6烷基；L是氮杂环丙烷基或哌啶基；或其药用盐，用作TLR7、TLR8和/或TLR9拮抗剂，用于治疗或预防自身免疫疾病，例如系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎。

  公开号：

  WO2020094749A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF ENDOSOMAL TOLL-LIKE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL ENDOSOMAL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018047081A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention disclosed herein relates to 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds and 4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds of Formula (A), pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of autoimmune diseases.

  本发明涉及4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物和4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物（A式），包括这些化合物的药物组合物以及在治疗自身免疫疾病中使用这些化合物的用途。
• [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2020260871A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, tautomer, optical isomer, N-oxide, and/or prodrug thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-ABL is beneficial. (I)

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：RAPT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210317134A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开的内容包括化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。