3,5,6,7-tetrahydro-2,6,6-trimethyl-3-phenyl-2-(2-thienyl)benzofuran-4(2H)-one | 1436418-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,5,6,7-tetrahydro-2,6,6-trimethyl-3-phenyl-2-(2-thienyl)benzofuran-4(2H)-one
• CAS: 1436418-59-5
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂S
• 分子量: 338.47
• InChiKey: OZPCKPYGVHMIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(1E)-1-methyl-2-phenylethenyl]thiophene 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以76%的产率得到3,5,6,7-tetrahydro-2,6,6-trimethyl-3-phenyl-2-(2-thienyl)benzofuran-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）促进的噻吩基取代的二氢呋喃化合物的合成

  摘要：

  在乙酸锰（III）存在下，脂族1,3-二酮1a和1b以及环状1,3-二酮1c - 1e与2-噻吩基和3-噻吩基取代的烯烃2a - 2d的自由基环化反应为调查。噻吩基取代二氢呋喃3用中度到高收率（获得的表1 - 3）。另外，通过与苯基取代基比较，评价了噻吩基取代基对中间碳阳离子稳定性的有利作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200098