2,6-di-tert-butyl-4-(methoxy-d3)phenol | 1617525-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(methoxy-d3)phenol
• CAS: 1617525-37-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 239.331
• InChiKey: SLUKQUGVTITNSY-UKDQJQFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(tris((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)amine)CuII(O₂^•-)]B(C₆F₅)₄] 、 2,6-di-tert-butyl-4-(methoxy-d3)phenol 生成 2,6-二叔丁基苯醌 、 、 双氧水
  参考文献：
  名称：

  铜-超氧配合物通过氢原子提取氧化取代酚的机理研究

  摘要：

  为了获得对铜 (I)-O2 加合物的固有反应模式的机理见解，一种新的铜-超氧配合物 [(DMM-tmpa)CuII(O2•-)]+ (2) [DMM-tmpa = tris((4 -甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基）甲基）胺]已合成并在苯酚氧化-氧化反应中进行了研究。化合物 2 的特征在于紫外-可见光、共振拉曼和 EPR 光谱。它与一系列对位取代的 2,6-二叔丁基苯酚 (pX-DTBPs) 反应得到 2,6-二叔丁基-1,4-苯醌 (DTBQ)，产率高达 50%。显着的氘动力学同位素效应和二级速率常数 (k2) 与 pX-DTBP 加上枯基过氧自由基反应的速率常数的正相关表明一种涉及限速氢原子转移 (HAT) 的机制。(kBT/e) ln k2 与 pX-DTBP 的 Eox 的弱相关性表明 HAT 反应通过部分电荷转移而不是电子转移/质子转移途径中的完全电荷转移进行。产品分析、18O

  DOI：

  10.1021/ja503105b
• 作为产物：
  描述：

  甲醇-d3 、 4-bromo-2,6-di-tert-butyl-2,5-cyclohexadienone 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-(methoxy-d3)phenol
  参考文献：
  名称：

  铜-超氧配合物通过氢原子提取氧化取代酚的机理研究

  摘要：

  为了获得对铜 (I)-O2 加合物的固有反应模式的机理见解，一种新的铜-超氧配合物 [(DMM-tmpa)CuII(O2•-)]+ (2) [DMM-tmpa = tris((4 -甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基）甲基）胺]已合成并在苯酚氧化-氧化反应中进行了研究。化合物 2 的特征在于紫外-可见光、共振拉曼和 EPR 光谱。它与一系列对位取代的 2,6-二叔丁基苯酚 (pX-DTBPs) 反应得到 2,6-二叔丁基-1,4-苯醌 (DTBQ)，产率高达 50%。显着的氘动力学同位素效应和二级速率常数 (k2) 与 pX-DTBP 加上枯基过氧自由基反应的速率常数的正相关表明一种涉及限速氢原子转移 (HAT) 的机制。(kBT/e) ln k2 与 pX-DTBP 的 Eox 的弱相关性表明 HAT 反应通过部分电荷转移而不是电子转移/质子转移途径中的完全电荷转移进行。产品分析、18O

  DOI：

  10.1021/ja503105b