1-(4-nitrophenyl)-2-(quinoxalin-2-yl)ethanol | 1450605-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-2-(quinoxalin-2-yl)ethanol
• CAS: 1450605-01-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• 分子量: 295.298
• InChiKey: XYYNFLJSIZIJRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹喔啉 、 对硝基苯甲醛 在 copper(II) ferrite 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-2-(quinoxalin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Magnetically separable CuFe₂O₄ nanoparticles as a recoverable catalyst for the addition reaction of C(sp³)–H bond of azaarenes to aldehydes

  摘要：

  一种绿色高效的CuFe2O4催化2-烷基氮杂芳烃C(sp3)–H官能团化的方法已被开发出来。该催化剂可以通过磁性回收并重复使用八次，而催化活性没有显著降低。

  DOI：

  10.1039/c4ra14486d

文献信息

• 一种合成吡啶及喹啉衍生物的方法
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN104072406B

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明公开了一种吡啶及喹啉衍生物的合成方法，包括如下步骤：将吡啶或喹啉类化合物A与醛类化合物B在离子液体[Bmim]BF4中加热反应，离子液体[Hnhm]HSO4做催化剂，反应一定时间得到吡啶及喹啉类衍生物C。此反应使用的催化剂[Hmim]H2PO4及溶剂[Bmim]BF4可以回收利用八次并且最终产物的产率没有明显降低。所以，此方法可以极大的降低试验成本，减少环境污染，具有很好的应用前景。
• Acid ionic liquid promoted addition of C(sp3)–H bond to aldehyde
  作者：Xue-Yan Zhang、Dao-Qing Dong、Tao Yue、Shuang-Hong Hao、Zu-Li Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.034

  日期：2014.10

  A novel protocol for acid ionic liquid promoted C(sp(3))-H bond functionalization of alkyl azaarenes and nucleophilic addition to aldehydes was developed in good to excellent yields, which provides an efficient approach for the synthesis of alkyl-substituted azaarene derivatives. It is worthwhile to note that acid ionic liquid used for this reaction can be recycled and reused six times without a significant decrease in activity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Microwave assisted water mediated benzylic C–H functionalization of methyl aza-arenes and nucleophilic addition to aromatic aldehydes
  作者：N. Nageswara Rao、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.053

  日期：2013.9

  A highly efficient method is described for the sp(3) C-H bond functionalization of methyl aza-arenes in the presence of water under microwave irradiation and subsequent addition to aromatic aldehydes. This transformation represents an efficient way to synthesize 2-alkyl aza-arene derivatives from simple starting materials. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.