4-Chloro-2-[7-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]heptyliminomethyl]phenol | 852332-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Chloro-2-[7-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]heptyliminomethyl]phenol
• CAS: 852332-75-3
• 化学式: C₂₁H₂₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 407.34
• InChiKey: LIAVSAMKJRDLMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-[7-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]heptyliminomethyl]phenol 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 在 KOH 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation studies of manganese(II) complexes employing tetradentate ligands derived from salicylaldehyde and long chain diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91646-3
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 、 5-氯代水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Chloro-2-[7-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]heptyliminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  烷基极化效应和取代基的配位竞争效应对Salen型席夫碱NMR谱的影响

  摘要：

  Salen型席夫碱是一类重要的化合物，应用广泛。为了探索烷基和连接到芳环上的取代基对化学位移的影响，合成了 63 种标题化合物。获得了它们的 1 H NMR 和 13 C NMR 谱图；并研究了烷基链长和取代基对化学位移（δH（CH=N）、δC（CH=N）、δH（OH）和δC（C-OH））的影响。结果表明：（1）烷基极化效应指数（PEI）对上述四个原子的化学位移有重要影响，随着PEI的增加，δH（CH=N）和δc（CH= N)减少，而δH(OH)和δC(C-OH)的值增加。(2)芳环上的取代基X对化学位移的影响与其位置有关，取OH或CH=N为参考。至于取代基对化学位移的影响，哈米特常数σ(X)-OH和激发态取代基参数σ CC ex X - OH以OH为参考的影响与σ(X)-CH= N 和 σ CC ex X - CH = N 以 CH=N 为参照，存在取代基的“同源竞争效应”。(3) X与

  DOI：

  10.1002/mrc.5131

文献信息

• Variations in the Solid‐State Emissions of Clothespin‐Shaped Binuclear <i>trans</i> ‐Bis(salicylaldiminato)platinum(II) with Halogen Functionalities
  作者：Masahiro Ikeshita、Mizuki Ito、Takeshi Naota

  DOI：10.1002/ejic.201900664

  日期：2019.8.25

  manner as a result of one‐dimensional infinite X⋯π interactions. The emissive polymorph 4 (B) exhibits a significantly different non‐interpenetrating alignment of “A”‐shaped conformational units, which are firmly bound as a result of a two‐dimensional constraint network consisting of I⋯I and Pt⋯Pt interactions. The present variations in solid‐state emission are therefore explained on the basis of the

  的合成，聚合的基序和固态排放衣夹形双核反式-双（水杨醛）铂（II）配合物1 - 4轴承在卤素原子（X）的对苯氧基部分的位置被描述和那些的比较未取代的类似物5。由苯重结晶获得的结晶（±）‐4（X = I，多晶型物B）在环境温度下的紫外线照射下表现出强烈的磷光发射，而（±）‐1（X = F），（±）‐2（ X = Cl），（±）‐3（X = Br）和（±）‐ 4从不良溶剂（包括己烷）获得的（X = I，多晶型物A）在相同条件下的发射率较低。这些晶体的发射强度按（±）‐4（B）>（±）‐5 >（±）‐1 – 3，（±）‐4（A）的顺序增加。XRD分析表明，少发射晶体（±） - 1 - 3和（±） - 4（多晶型A）的形式具体聚集体，其中（- [R ）-和（小号）与“A”形的构象单元相反在被对准一维无限X⋯π相互作用的结果，是一种交替的，类似shuttle的互穿方式。发射多晶型物4（B）表现出显着不同的“