2,6-bis(1-naphthyl)-3,5-diphenylphenol | 219830-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis(1-naphthyl)-3,5-diphenylphenol
• 英文别名: 2,6-Dinaphthalen-1-yl-3,5-diphenylphenol
• CAS: 219830-24-7；219806-03-8
• 化学式: C₃₈H₂₆O
• 分子量: 498.624
• InChiKey: MEEQMCGEEFGSMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me3SiCH2)4Ta2(μ-CSiMe3)2 、 2,6-bis(1-naphthyl)-3,5-diphenylphenol 生成 [Ta2(μ-CSiMe3)2(CH2SiMe3)3(OC6H(1-Np)2-2,6-Ph2-3,5)]
  参考文献：
  名称：

  含邻-苯基-和邻-（1-萘基）酚盐的钽μ-炔基化合物：探测分子结构和动力学

  摘要：

  新的邻-（1-萘基）酚2-（1-萘基）-4,6-二叔丁基苯酚，2,6-双（1-萘基）苯酚，2,6-双（1-萘基） -3,5-二烷基酚（烷基= PH，Me中，卜吨），和2-（1-萘基）-3,5,6-三苯基苯酚已被合成。这些酚类和它们的反应ø -苯基同行与化合物[钽2（μ-CSiMe 3）2（CH 2森达3）4 ]进行了研究。该反应产生的单取代产物[（ARO）（ME 3 SICH 2）钽（μ-CSiMe 3）2的Ta（CH 2森达3）2 ]的速率很大程度上取决于酚取代基的性质。所得衍生物的NMR光谱性质可用于探测酚盐结构。非手性酚盐得到为CH单峰2森达3亚甲基质子和一组μ-CSiMe的3个共振，而手性酚盐的存在下，生成非对映异构CH 2个森达3质子和非对μ-CSiMe 3组。2-（1-萘基）-3,5,6-三苯酚和2,6-双（1-萘基）苯酚衍生物的固态结构表明1,3-双金属环丁二烯核心与Ta-Ta保持完整距离分别为2

  DOI：

  10.1021/om990015+
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(1-萘基)丙烷-2-酮 、 反式-查耳酮 在 palladium on activated charcoal 1.) base 作用下， 生成 2,6-bis(1-naphthyl)-3,5-diphenylphenol
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentadienyl titanium chlorides containing ortho-(1-naphthyl)phenoxide ligation

  摘要：

  研究了一系列含有正（1-萘基）氧化苯配体的单环戊二烯钛衍生物；d1-d1 物种 [Cp(ArO)Ti(µ-Cl)2Ti(OAr)Cp] 中的钛-钛距离正好介于顺磁性 [Cp2Ti(µ-Cl)2TiCp2] 和二磁性 [(ArO)2Ti(µ-Cl)2Ti(OAr)2]之间。

  DOI：

  10.1039/a805034a