2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)naphthalene | 80791-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)naphthalene
• CAS: 80791-14-6
• 化学式: C₁₈H₇F₁₇
• 分子量: 546.226
• InChiKey: ZOGKMTASLYKZHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 、 1-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟辛烷 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-全氟正辛基萘 、 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkylation of aromatic compounds with per(poly)fluoroalkyl chlorides initiated by sodium dithionite in DMSO

  摘要：

  Treatment of electron-rich aromatic and heteroaromatic. compounds with per(poly)fluoroalkyl chlorides in the presence of sodium dithionite in DMSO gives the corresponding fluoroalkylated products in moderate to good yields. The structures and yields of products depend mainly on the position and electron-donating ability of the substituents on the aromatic compounds. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00442-0

文献信息

• PERFLUOROALKYLATION OF AROMATIC COMPOUNDS WITH R_fI(Ph)OSO₂CF₃
  作者：Teruo Umemoto、Yuriko Kuriu、Hideo Shuyama

  DOI：10.1246/cl.1981.1663

  日期：1981.12.5

  Perfluoroalkylation of various aromatic compounds with perfluoroalkylphenyliodonium trifluoromethanesulfonate (FITS) under mild conditions was described. The reactivity of other perfluoroalkyliodonium salts was also examined.

  描述了在温和条件下用全氟烷基苯基碘鎓三氟甲磺酸盐 (FITS) 对各种芳族化合物进行全氟烷基化。还检查了其他全氟烷基碘盐的反应性。
• UMEMOTO, TERUO;KURIU, YURIKO;SHUYAMA, HIDEO, CHEM. LETT., 1981, N 12, 1663-1666
  作者：UMEMOTO, TERUO、KURIU, YURIKO、SHUYAMA, HIDEO

  DOI：——

  日期：——