5-phenyl-2,3,5,10-tetrahydro-benzo[e]imidazo[2,1-b][1,3]thiazepine | 65765-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-phenyl-2,3,5,10-tetrahydro-benzo[e]imidazo[2,1-b][1,3]thiazepine
• 英文别名: 10-phenyl-1,2,5,10-tetrahydroimidazo[2,1-c][2,4]benzothiazepine
• CAS: 65765-54-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂S
• 分子量: 280.393
• InChiKey: BCPJGOQWLXPVMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-213 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  443.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-<2-Brom-(α-Brombenzyl)-benzylmercapto>-4,5-dihydro-imidazol 在 sodium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-phenyl-2,3,5,10-tetrahydro-benzo[e]imidazo[2,1-b][1,3]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  1-和5-芳基-2,4-苯并硫氮杂s的合成。关于七元杂环的第25次通讯†

  摘要：

  α-芳基-邻-二甲苯基二溴化物1与硫脲反应，得到单-异硫脲鎓盐2，在某些情况下形成双-异硫脲鎓盐4作为副产物。易与水或醇反应形成3的化合物2在无水丙酮中与Na 2 CO 3环合，生成5-芳基-2,4-苯并噻氮杂5、6和7，但2'-氯苯基衍生物21异常环化成环丁烯20。1-芳基-2,4-苯并硫氮杂卓14、15和16通过酸催化的硫脲13和19的环化反应明确制备了这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600840

文献信息

• BREAM J. B.; SCHMUTZ J., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 8, 2872-2880
  作者：BREAM J. B.、 SCHMUTZ J.

  DOI：——

  日期：——