tert-butyl 2-methylspiro[3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 1392466-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-methylspiro[3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 2'-methyl-3',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,1'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine]-1-carboxylate
• CAS: 1392466-04-4
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: UBWDGDFKIOTELV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methylspiro[3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 盐酸 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)(2'-methyl-6'-(trifluoromethyl)-3',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,1'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine]-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS

  摘要：

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20120196869A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)吡咯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 2-methylspiro[3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF (4-ISOPROPOXY-3-METHOXYPHENYL)(2'-METHYL-6'-(TRIFLUOROMETHYL)-3',4'-DIHYDRO-2'H-SPIRO[PIPERIDINE-4,1'-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE]-1-YL)METHANONE
  [FR] FORMES SOLIDES DE (4-ISOPROPOXY-3-MÉTHOXYPHÉNYL)(2'-MÉTHYL-6'-(TRIFLUOROMÉTHYL)-3',4'-DIHYDRO-2'H-SPIRO[PIPÉRIDINE-4,1'-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE]-1-YL)MÉTHANONE

  摘要：

  该发明涉及固态形式，例如，(4-异丙氧基-3-甲氧基苯基)(2'-甲基-6'-(三氟甲基)-3,4'-二氢-2'H-螺[哌啶-4,1'-吡咯[1,2-a]吡嗪]-1-基)甲酮（化合物1）或其药学上可接受的盐的晶体形式，其制备方法以及药物组合物。本发明还涉及制备化合物1的各种固态形式的方法。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病（如疼痛）的方法。

  公开号：

  WO2014022639A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US08916565B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds of formula (I) useful as inhibitors of ion channels: wherein R1, R2, R3, R4, A, m, n, and o are as defined in the description. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及公式（I）的吡咯吡嗪-螺环哌啶酰胺化合物，其可用作离子通道抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、A、m、n和o如描述中所定义。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyrrolopyrazine-Spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150174127A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  该发明涉及一种吡咯吡嗪-螺环哌啶酰胺类化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• EP2670752B1
  申请人：——

  公开号：EP2670752B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US8916565B2
  申请人：——

  公开号：US8916565B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9511067B2
  申请人：——

  公开号：US9511067B2

  公开（公告）日：2016-12-06