(2R,3R)-1-amino-butane-2,3-diol | 651734-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R,3R)-1-amino-butane-2,3-diol
• 英文别名: (2R,3R)-1-Aminobutane-2,3-diol
• CAS: 651734-94-0
• 化学式: C₄H₁₁NO₂
• 分子量: 105.137
• InChiKey: BSLCSFCXSUCFQN-QWWZWVQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-7-methanesulfinyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 、 (2R,3R)-1-amino-butane-2,3-diol 在 1-cyclopentyl-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-7-(2,3-dihydroxy-butylamino)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以to give 0.50 g (94%) of the title compound的产率得到1-cyclopentyl-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-7-(2,3-dihydroxy-butylamino)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了通式1中的苯基取代的嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、吡啶嘧啶、萘嘧啶和吡啶吡嗪，这些化合物能够抑制细胞周期依赖性激酶和酪氨酸激酶酶活性，以及它们的合成方法和中间体化合物，还包括制备药物组合物和治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症的方法。

  公开号：

  US20040019210A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-benzylamino-butane-2,3-diol 在 palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到(2R,3R)-1-amino-butane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了抑制周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶酶的通用公式： 1 的苯基取代嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、嘧啶嘧啶、萘啶和嘧啶吡唑，以及用于合成它们的中间化合物、药物组合物和用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症。

  公开号：

  US20040019210A1

文献信息

• [EN] USE OF KINASE INHIBITORS TO PROMOTE NEOCHONDROGENESIS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE KINASES POUR FAVORISER LA NEOCHONDROGENESE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2006038112A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  This invention provides methods for utilizing compounds that inhibit cyclin­dependent kinase and tyrosine kinase enzymes in the promotion of neochondrogenesis and the enhancement, protection and repair of cartilage. In certain embodiments the invention relates to methods of using compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to promote neochondrogenesis, wherein, R1,R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, and E have any of the values defined therefor in the specification.

  本发明提供了一种利用抑制周期素依赖性激酶和酪氨酸激酶的化合物来促进新软骨生成以及增强、保护和修复软骨的方法。在某些实施方式中，本发明涉及使用公式(I)的化合物以及药用可接受的盐来促进新软骨生成，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D和E具有说明书中为其定义的任何值。
• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019210A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines, and pyridopyrazines of the general formula: 1 that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis, as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliferative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.

  本发明提供了抑制周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶酶的通用公式： 1 的苯基取代嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、嘧啶嘧啶、萘啶和嘧啶吡唑，以及用于合成它们的中间化合物、药物组合物和用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症。