3-ethyl-1,1-dimethyl-1H-indene | 33508-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-ethyl-1,1-dimethyl-1H-indene
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-3-ethyl-inden；3,3-Dimethyl-1-aethyl-inden；3-Ethyl-1,1-dimethylindene
• CAS: 33508-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: JFPGTNTURMGLMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3',3'-Dimethylspiro-2'-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-ethyl-1,1-dimethyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of rigid cyclopropylcarbinyl radicals: investigation of a reporter system for the detection of very short-lived radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a015

文献信息

• Propargylic Activation Across a Heterobimetallic Ir−Sn Catalyst: Nucleophilic Substitution and Indene Formation with Propargylic Alcohols
  作者：Paresh Nath Chatterjee、Sujit Roy

  DOI：10.1021/jo100189z

  日期：2010.7.2

  A nucleophilic substitution of propargylic alcohols with carbon (arene, heteroarene, and allyltrimethylsilane), sulfur (thiol), oxygen (alcohol), and nitrogen (sulfonamide) nucleophiles has been demonstrated using a high-valent [Ir(COD)(SnCl3)Cl(μ-Cl)]2 catalyst in 1,2-dichloroethane to afford the corresponding propargylic products in moderate to excellent yields. Alkyl or aryl substituted tertiary

  使用高价[Ir（COD）（SnCl 3）证明了炔丙醇被碳（芳烃，杂芳烃和烯丙基三甲基硅烷），硫（硫醇），氧（醇）和氮（磺酰胺）亲核试剂取代。在1,2-二氯乙烷中的Cl（μ-Cl）] 2催化剂，以中等至极好的收率得到相应的炔丙基产物。烷基或芳基取代的叔炔丙醇通过烯基中间体产生具有大芳烃的取代的茚基。由哈米特相关性提出了一种亲电机理。
• A Gold(I)-Catalyzed Domino Coupling of Alcohols with Allenes Enables the Synthesis of Highly Substituted Indenes
  作者：Alexander Preinfalk、Antonio Misale、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/chem.201603154

  日期：2016.10.4

  The reaction of aryl‐substituted allenes with alcohols under gold catalysis led to highly substituted indenes in good yields, with low catalyst loading and under mild conditions. During this domino transformation, two C−C bonds are formed with water as the only byproduct.

  在金催化下，芳基取代的烯与醇的反应导致高取代度的茚满，收率高，催化剂用量低，且条件温和。在此多米诺骨牌转化过程中，两个CC键与水形成了唯一的副产物。
• 1,1′-SPIROBIINDANES
  作者：L. R. C. Barclay、Ralph A. Chapman

  DOI：10.1139/v64-005

  日期：1964.1.1

  aluminum chloride reported by Adams and co-workers (3) was shown to be 3,3,3′,3′-tetramethyl-1,1′-spirobiindane (IXa) by Curtis (4). A mechanism is postulated to explain the formation of the 1,1′-spirobiindane system. The reactions of several polyalkylindenes with α-methylstyrene and triphenylcarbinol were investigated. Several new polyalkyl-1,1′-spirobiindanes and a new polyalkylindene[1,2-a]indene were produced

  由 Hoffman (1) 和 Barnes 及其同事 (2) 描述的 4-甲基-4-苯基-2-戊酮 (1a) 的酸催化环化脱水和 α 的饱和环状二聚体反应的产物由 Adams 和他的同事 (3) 报道的带有氯化铝的 -甲基苯乙烯被 Curtis (4) 证明是 3,3,3',3'-四甲基-1,1'-spirobiindane (IXa)。假设一种机制来解释 1,1'-螺二茚烷系统的形成。研究了几种聚烷基茚与α-甲基苯乙烯和三苯基甲醇的反应。生产了几种新的聚烷基-1,1'-螺二茚和一种新的聚烷基茚[1,2-a]茚。研究的 1,1'-螺二茚中的两种是通过明确的方法合成的。
• Gelin,R.; Chantegrel,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2527 - 2544
  作者：Gelin,R.、Chantegrel,B.

  DOI：——

  日期：——
• LEMIEUX, ROBERT P.;BEAK, PETER, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5454-5460
  作者：LEMIEUX, ROBERT P.、BEAK, PETER

  DOI：——

  日期：——