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4-Methylamino-tetrahydropyran-3-ol | 33332-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methylamino-tetrahydropyran-3-ol
英文别名
4-Methylamino-3-hydroxy-tetrahydropyran;4-(Methylamino)tetrahydropyran-3-ol;4-(methylamino)oxan-3-ol
4-Methylamino-tetrahydropyran-3-ol化学式
CAS
33332-02-4
化学式
C6H13NO2
mdl
MFCD19218293
分子量
131.175
InChiKey
RWBDCQLJBBPIEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011073154A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.
    本发明涉及一种新型CCR2(CC趋化因子受体2)拮抗剂的化学式(I),以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物,特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病。
  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2020102198A1
    公开(公告)日:2020-05-22
    This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.
    这种应用涉及到式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,这些化合物是PI3K-γ的抑制剂,对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
  • [EN] HETEROARYL-BIPHENYL AMIDES FOR THE TREATMENT OF PD-L1 DISEASES<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROARYLE-BIPHÉNYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À PD-L1
    申请人:CHEMOCENTRYX INC
    公开号:WO2021076691A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R2a, R2b, R3, R3a, R4, R6, R7, R8, A, Z, X1 and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
    提供了作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有包括立体异构体和其药用可接受盐的化学式(I),其中R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n的定义如本文所述。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] NOVEL ANTAGONISTS FOR CCR2 AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011073155A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.
    本发明涉及公式(I)的新型CCR2(CC趋化因子受体2)拮抗剂,以及它们用于治疗疾病和病症,特别是像哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)这样的肺部疾病的药物。
  • [EN] TRIARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRIARYLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PD-L1
    申请人:CHEMOCENTRYX INC
    公开号:WO2020232256A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R3, R3a, R4, R6, R7, R8, A, Z, X1 and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
    提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有公式(I),包括立体异构体和其药用盐,其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
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