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(S)-4-(2-chloro-8-cyclopropyl-9-ethyl-9H-purin-6-yl)-3-methylmorpholine | 1286275-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-(2-chloro-8-cyclopropyl-9-ethyl-9H-purin-6-yl)-3-methylmorpholine
英文别名
(S)-4-(2-chloro-8-cyclopropyl-9-ethyl-9H-purin-6-yl)-3-methyl-morpholine;(3S)-4-(2-chloro-8-cyclopropyl-9-ethylpurin-6-yl)-3-methylmorpholine
(S)-4-(2-chloro-8-cyclopropyl-9-ethyl-9H-purin-6-yl)-3-methylmorpholine化学式
CAS
1286275-04-4
化学式
C15H20ClN5O
mdl
——
分子量
321.81
InChiKey
AGOQXWMQSFFENY-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • N-9 substituted purine compounds, compositions and methods of use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US08288381B2
    公开(公告)日:2012-10-16
    The present invention relates to compounds of Formula I: wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4 and D have the meaning described herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and therapeutic uses thereof.
    本发明涉及式I的化合物:其中R1,R2,R3,A1,A2,A3,A4和D具有所述的含义。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物及其治疗用途。
  • N-9-SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2498780B1
    公开(公告)日:2016-09-07
  • US8288381B2
    申请人:——
    公开号:US8288381B2
    公开(公告)日:2012-10-16
  • [EN] N-9-SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE N-9-SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011058027A2
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4 and D have the meaning described herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and therapeutic uses against cancer via inhibition of mTOR and PI3K.
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