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N
3
,N
5
-bis(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
N
3
,N
5
-bis(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine | 1352005-00-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
3
,N
5
-bis(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
英文别名
4-[[3-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]iminomethyl]-2-methoxyphenol
CAS
1352005-00-5
化学式
C
18
H
17
N
5
O
4
mdl
——
分子量
367.364
InChiKey
PJUWQLPGAJZZCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.73
重原子数:
27.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
125.21
氢给体数:
3.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑
、
香草醛
反应 0.33h, 以88%的产率得到N
3
,N
5
-bis(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
参考文献:
名称:
某些单和双席夫氏碱的合成,抗炎和抗癌活性评估
摘要:
使用微波辐射技术(3a - h,5a - c)并通过在室温下简单研磨几分钟(3i,5d),合成了几个单席夫碱(3a - i)和双席夫碱(5a - f)。- ˚F)。所有这些化合物都通过光谱学方法和元素分析进行了表征。筛选它们的抗炎和抗癌活性(针对五种人类癌细胞系)。化合物5f显示出良好的抗炎作用,化合物3f,5a - f 表现出良好的抗癌活性。
DOI:
10.1007/s00044-011-9899-3
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