2-(t-butyldimethylsiloxy)-4--pentadiene | 112633-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(t-butyldimethylsiloxy)-4--pentadiene
• 英文别名: 2-(t-butyldimethylsiloxy)-4-[N-4'-(t-butyldimethylsiloxy)butyl-N-ethylamino-2,4]-pentadiene
• CAS: 112633-93-9
• 化学式: C₂₃H₄₉NO₂Si₂
• 分子量: 427.819
• InChiKey: RXEAMXGRXMOYFE-XUTLUUPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 2-(t-butyldimethylsiloxy)-4--pentadiene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 5--3-methyl-N-methylphthaleimide
  参考文献：
  名称：

  异鲁米诺新衍生物的合成及化学发光

  摘要：

  为了提高发光免疫测定的灵敏度，我们通过一种新的程序制备了一些新的异鲁米诺，7-(N,N-二烷基氨基)-5-甲基-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮二烯胺与马来酸衍生物的环加成反应。这些化合物的特征是在 C-5 处存在甲基，其量子产率是目前使用的最有效异鲁米诺的三到五倍。

  DOI：

  10.1139/v87-235
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-chloro-3-penten-2-one 在 四甲基乙二胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(t-butyldimethylsiloxy)-4--pentadiene
  参考文献：
  名称：

  异鲁米诺新衍生物的合成及化学发光

  摘要：

  为了提高发光免疫测定的灵敏度，我们通过一种新的程序制备了一些新的异鲁米诺，7-(N,N-二烷基氨基)-5-甲基-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮二烯胺与马来酸衍生物的环加成反应。这些化合物的特征是在 C-5 处存在甲基，其量子产率是目前使用的最有效异鲁米诺的三到五倍。

  DOI：

  10.1139/v87-235