Co(porphyrin)(meso-β-naphthyl)4 | 851590-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Co(porphyrin)(meso-β-naphthyl)4
• 英文别名: CoNβTP
• CAS: 851590-49-3
• 化学式: C₆₀H₃₆CoN₄
• 分子量: 871.966
• InChiKey: BRUNCXZHLMLRMX-JRMDJUBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 丙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Co(porphyrin)(meso-β-naphthyl)4
  参考文献：
  名称：

  使用金属卟啉和Zn（AcO）2促进的O 2高效氧化环烷烃，同时提高转化率和选择性：抑制脂肪族二酸形成的实用策略

  摘要：

  研究了环烷烃氧化中脂肪酸的直接来源，并采取了抑制脂族酸形成的策略，该方法通过增强氧化中间体环烷基氢过氧化物通过Zn（II）催化转化为环烷醇和延迟环烷酮的出现而采取了抑制策略。得益于环烷酮的延迟形成和环烷基氢过氧化物的非选择性热分解，环烷的转化率和对环烷醇和环烷酮的选择性同时提高，同时满足了对金属卟啉和底物的耐受性。对于环己烷，对KA油的选择性从80.1％增加到96.9％，同时转化率从3.83％增加到6.53％，与目前的工业流程相比，具有很高的选择性和更高的竞争力。该方案不仅是克服目前环己烷氧化工业面临的转化率低和选择性低的问题的有价值的策略，而且是其他烷烃氧化的重要参考。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2020.117904

文献信息

• One-pot general synthesis of metalloporphyrins
  作者：Anil Kumar、Suman Maji、Prashant Dubey、G.J. Abhilash、Sohini Pandey、Sabyasachi Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.046

  日期：2007.10

  A new general one-pot method for the synthesis of various metalloporphyrins has been developed from pyrrole and substituted aldehydes using transition metal salts. This method allows higher working concentrations than those previously reported. Along with the reported metalloporphyrins, some new metalloporphyrins were synthesized in good yield.

  已经开发了一种新的通用一锅法，该方法可使用吡咯和取代醛，使用过渡金属盐合成各种金属卟啉。这种方法比以前报道的允许更高的工作浓度。与报道的金属卟啉一起，以高收率合成了一些新的金属卟啉。
• Studies on cobalt(II), nickel(II) and copper(II) derivatives of some new meso-aryl substituted octabromoporphyrins
  作者：Regimol G. George、M. Padmanabhan

  DOI：10.1016/j.poly.2005.01.008

  日期：2005.3

  series of Co(II), Ni(II) and Cu(II) derivatives of a variety of porphyrins with tolyl (H2TxTP) and naphthyl (H2NxTP) moieties as meso-substituents are synthesised and characterised. H2TxTP has the tolyl functions bonded to meso-carbons at the o-, m- or p-positions of the tolyl moieties while H2NxTP has naphthyl groups bonded through their α- or β-positions. Their octabromo derivatives (MTxOBP and MNxOBP)

  一系列的Co（II），镍（II）和Cu（II）的各种卟啉与甲苯（H衍生物2 TxTP）和萘基（H 2 NxTP）部分作为内消旋-取代基的合成和表征。ħ 2 TxTP具有结合到甲苯基函数内消旋在β-碳ø - ，米-或p的甲苯部分的位上情况H 2NxTP具有通过其α或β位置键合的萘基。它们的八溴衍生物（MTxOBP和MNxOBP）也是通过在β-吡咯位置进行亲电取代合成的。光谱表明，未溴化卟啉的甲苯基和萘基衍生物的Q带几乎保持不变，而其萘基衍生物的B带则比其甲苯基类似物更红移。即使在所有MTxOBP和MNxOBP衍生物中均观察到基于内消旋  取代基的相似趋势，但与所有非溴化物种MTxTP和MNxTP相比，所有溴代衍生物均出现了明显的红移。与索雷特带的红移相关的能量差Δν¯被视为在1700-2050 cm -1的范围内对于Co（II）和Ni（II）衍生物，萘基衍生物始终具有较高的价值。吸电子的Br