| 191991-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 191991-88-5
• 化学式: C₂₄H₂₆CoN₇O₉S
• 分子量: 647.571
• InChiKey: YKZPLOJARSTNRZ-NMBSQECASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  furfuryl Co(III)(dmgH)2py 、 2,4-二硝基苯硫氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烷基，苄基和杂芳族甲基钴肟与芳烃亚磺酰氯的反应中CoC键的裂解：均相和杂相途径1

  摘要：

  芳烃磺酰氯，ArSCl，（AR = PH，C的反应6氯5，2,4-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3）与organocobaloximes，RCO（dmgH）2 PY，（R =烷基，苄基和heteroaromaticmethyl ）在热和光化学条件下进行。取决于底物钴肟，形成各种有机和有机金属产物。对于3-甲氧基苄基和杂芳族甲基钴肟，结果表明它们代表了一类独特的钴肟，其中芳环和CoC键都被芳烃亚磺酰氯攻击而被高度活化。均溶途径和杂合途径均起作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00689-5

文献信息

• Synthesis of organocobaloximes: Modification of the organic group in organocobaloximes
  作者：B.D. Gupta、Vandana Dixit

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06837-4

  日期：1997.4

  5-Substituted heteroaromaticmethyl cobaloximes are synthesized by a very simple reaction of arenesulfenyl chloride, ArSCI (Ar = Ph, C6Cl5 and 2,4-(NO2)(2)C6H3) with heteroaromaticmethyl cobaloximes, RCoIII(dmgH)(2)Py [R = 2- and 3-thienylmethyl, furfuryl] in the dark at 0 degrees C. As organocobaloximes are susceptible to Co-C bond cleavage by the electrophiles and free radicals, the ring substitution is quite remarkable.