2-(2H-Tetrazol-2-yl)ethanamine | 1091614-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2H-Tetrazol-2-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(tetrazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 1091614-19-5
• 化学式: C₃H₇N₅
• mdl: MFCD19215490
• 分子量: 113.122
• InChiKey: MVUXXHVOQXOIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2H-Tetrazol-2-yl)ethanamine 、 6-amino-3-cyclopropyl-4-oxo-3,4-dihydrobenzo[d][1,2,3]triazine-7-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzobistriazinones and related heterocyclic ring systems as potent, orally bioavailable positive allosteric AMPA receptor modulators

  摘要：

  AMPA receptors (AMPARs) are an important therapeutic target in the CNS. A series of substituted benzobistriazinone, benzobispyrimidinone and related derivatives have been prepared with high potency and selectivity for the allosteric binding site of AMPARs. Further improvements have been made to previously reported series of positive AMPAR modulators and these compounds exhibit excellent in vivo activity and improved in vivo metabolic stability with up to 100% oral bioavailability in rat. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.132
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(Tetrazol-1-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione 、 2-[2-(Tetrazol-2-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2H-Tetrazol-2-yl)ethanamine 、 2-(1H-tetrazol-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZIN-4-ONE'S AND 3-SUBSTITUTED 1,3-PYRIMIDINONE'S FOR ENHANCING GLUTAMATERGIC SYNAPTIC RESPONSES
  [FR] 1,2,3-TRIAZINE-4-ONES 3-SUBSTITUÉES ET 1,3-PYRIMIDINONES 3-SUBSTITUÉES POUR AMÉLIORER LES RÉPONSES SYNAPTIQUES GLUTAMATERGIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009038752A3

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZIN-4-ONE'S AND 3-SUBSTITUTED 1,3-PYRIMIDINONE'S FOR ENHANCING GLUTAMATERGIC SYNAPTIC RESPONSES<br/>[FR] 1,2,3-TRIAZINE-4-ONES 3-SUBSTITUÉES ET 1,3-PYRIMIDINONES 3-SUBSTITUÉES POUR AMÉLIORER LES RÉPONSES SYNAPTIQUES GLUTAMATERGIQUES
  申请人：CORTEX PHARMA INC

  公开号：WO2009038752A3

  公开（公告）日：2009-07-09
• Benzobistriazinones and related heterocyclic ring systems as potent, orally bioavailable positive allosteric AMPA receptor modulators
  作者：Rudolf Mueller、Stanislaw Rachwal、Mark A. Varney、Steven A. Johnson、Kashinatham Alisala、Sheng Zhong、Yong-Xin Li、Peter Haroldsen、Todd Herbst、Leslie J. Street

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.132

  日期：2011.12

  AMPA receptors (AMPARs) are an important therapeutic target in the CNS. A series of substituted benzobistriazinone, benzobispyrimidinone and related derivatives have been prepared with high potency and selectivity for the allosteric binding site of AMPARs. Further improvements have been made to previously reported series of positive AMPAR modulators and these compounds exhibit excellent in vivo activity and improved in vivo metabolic stability with up to 100% oral bioavailability in rat. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.