2-methyl-N-(oxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide | 1207174-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2-methyl-N-(oxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide
• CAS: 1207174-82-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 177.268
• InChiKey: AOWTUVYKVSBKQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(oxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.24 g的产率得到2-methyl-N-(oxetan-3-yl)propane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3-取代的氧杂环丁烷的催化对映选择性分子间去对称化

  摘要：

  拧出：标题反应在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下进行。这种高效的开环过程具有催化剂负载低，反应条件温和，官能团相容性广，对映选择性高以及生成手性四元中心的能力。高度功能化的去对称化产物是有机合成中的多功能手性构建基块。

  DOI：

  10.1002/anie.201300188
• 作为产物：
  描述：

  3-[(叔丁基亚磺酰基)亚氨基]氧杂环丁烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methyl-N-(oxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  3-取代的氧杂环丁烷的催化对映选择性分子间去对称化

  摘要：

  拧出：标题反应在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下进行。这种高效的开环过程具有催化剂负载低，反应条件温和，官能团相容性广，对映选择性高以及生成手性四元中心的能力。高度功能化的去对称化产物是有机合成中的多功能手性构建基块。

  DOI：

  10.1002/anie.201300188

文献信息

• Catalytic Enantioselective Intermolecular Desymmetrization of 3-Substituted Oxetanes
  作者：Zhaobin Wang、Zhilong Chen、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201300188

  日期：2013.6.24

  ring‐opening process features low catalyst loading, mild reaction conditions, broad functional group compatibility, high enantioselectivity, and the capability to generate chiral quaternary centers. The highly functionalized desymmetrization products are versatile chiral building blocks in organic synthesis.

  拧出：标题反应在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下进行。这种高效的开环过程具有催化剂负载低，反应条件温和，官能团相容性广，对映选择性高以及生成手性四元中心的能力。高度功能化的去对称化产物是有机合成中的多功能手性构建基块。