[phenyl-13C6]6-methoxy-9-phenylphenalen-1-one | 757243-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [phenyl-13C6]6-methoxy-9-phenylphenalen-1-one
• CAS: 757243-09-7
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 292.264
• InChiKey: JLKZIXCZPPGEIM-KVTYIEBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [phenyl-13C6]6-methoxy-9-phenylphenalen-1-one 在 sodium phosphate sodium hypochlorite 、 4-苯基吡啶-N-氧化物 、 2,2′-((1E,1′E)-(ethane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenolmanganese(II) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到[phenyl-13C6]2-hydroxy-6-methoxy-9-phenylphenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of[phenyl-13C6]lachnanthocarpone and other13C-labelled phenylphenalenones

  摘要：

  [苯基-13C6]Lachnanthocarpone（[苯基-13C6]2,6-二羟基-9-苯基苯丙烯-1-酮）是多种天然苯丙烯酮生物合成过程中的假定中间体，利用[U-13C]溴苯引入标记，分四个步骤制备了该中间体。在相关方法的基础上，进一步合成了[苯基-13C6]苯并吡喃酮、[1-13C]苯并吡喃酮和[4′-O13CH3]4′-甲氧基苯并吡喃酮等标记形式的原生苯并芘。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.808
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1H-phenalen-1-one 、 溴苯-13C6 在 碘 、 magnesium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以82%的产率得到[phenyl-13C6]6-methoxy-9-phenylphenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of[phenyl-13C6]lachnanthocarpone and other13C-labelled phenylphenalenones

  摘要：

  [苯基-13C6]Lachnanthocarpone（[苯基-13C6]2,6-二羟基-9-苯基苯丙烯-1-酮）是多种天然苯丙烯酮生物合成过程中的假定中间体，利用[U-13C]溴苯引入标记，分四个步骤制备了该中间体。在相关方法的基础上，进一步合成了[苯基-13C6]苯并吡喃酮、[1-13C]苯并吡喃酮和[4′-O13CH3]4′-甲氧基苯并吡喃酮等标记形式的原生苯并芘。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.808