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10,23-Dimethyl-3,6,14,19-tetraaza-tricyclo[19.3.1.18,12]hexacosa-1(24),8(26),9,11,21(25),22-hexaene-25,26-diol | 151701-23-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10,23-Dimethyl-3,6,14,19-tetraaza-tricyclo[19.3.1.18,12]hexacosa-1(24),8(26),9,11,21(25),22-hexaene-25,26-diol
英文别名
——
10,23-Dimethyl-3,6,14,19-tetraaza-tricyclo[19.3.1.1<sup>8,12</sup>]hexacosa-1(24),8(26),9,11,21(25),22-hexaene-25,26-diol化学式
CAS
151701-23-4
化学式
C24H36N4O2
mdl
——
分子量
412.575
InChiKey
QXPDRVDWTLGPCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) perchlorate hexahydrate 、 10,23-Dimethyl-3,6,14,19-tetraaza-tricyclo[19.3.1.18,12]hexacosa-1(24),8(26),9,11,21(25),22-hexaene-25,26-diol甲醇 为溶剂, 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一系列双核大环的Dicopper(II,II)和Dicopper(I,II)配合物
    摘要:
    所述大环化合物dinucleatingħ 2大号米,Ñ通过两个烷烃链结合含有两个2,6-二(氨基甲基)-4-甲基苯酚的实体,(CH 2)米和(CH 2)Ñ,在胺氮已被用于制备(m,n)设置(2,3),(2,4),(2,5),(3,3)和(3,4)。已经制备了具有通式[Cu 2 L m,n ] [ClO 4 ] 2的双核铜(II)配合物。低温磁研究(80–300 K)显示,铜之间有很强的反铁磁自旋交换(II)每个络合物中的离子(J基于ℋ= –2 JS 1 S 2在–345至–255 cm –1范围内)。循环伏安显示两个减少夫妻,铜II铜II -Cu我铜II和Cu我铜II -Cu我的Cu我。混合价Cu I Cu II配合物的配位常数K com已通过电化学方法确定。所述ķ COM在大环化合物的顺序值增加(L 2,3)2– <(L 2,4)2– <(L 2,5)2–和(L 3,3)2– <(L 3
    DOI:
    10.1039/dt9930000253
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以56%的产率得到10,23-Dimethyl-3,6,14,19-tetraaza-tricyclo[19.3.1.18,12]hexacosa-1(24),8(26),9,11,21(25),22-hexaene-25,26-diol
    参考文献:
    名称:
    一系列双核大环的Dicopper(II,II)和Dicopper(I,II)配合物
    摘要:
    所述大环化合物dinucleatingħ 2大号米,Ñ通过两个烷烃链结合含有两个2,6-二(氨基甲基)-4-甲基苯酚的实体,(CH 2)米和(CH 2)Ñ,在胺氮已被用于制备(m,n)设置(2,3),(2,4),(2,5),(3,3)和(3,4)。已经制备了具有通式[Cu 2 L m,n ] [ClO 4 ] 2的双核铜(II)配合物。低温磁研究(80–300 K)显示,铜之间有很强的反铁磁自旋交换(II)每个络合物中的离子(J基于ℋ= –2 JS 1 S 2在–345至–255 cm –1范围内)。循环伏安显示两个减少夫妻,铜II铜II -Cu我铜II和Cu我铜II -Cu我的Cu我。混合价Cu I Cu II配合物的配位常数K com已通过电化学方法确定。所述ķ COM在大环化合物的顺序值增加(L 2,3)2– <(L 2,4)2– <(L 2,5)2–和(L 3,3)2– <(L 3
    DOI:
    10.1039/dt9930000253
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文献信息

  • Dinuclear nickel(II) complexes of a series of dinucleating macrocycles with similar or dissimilar coordination sites: synthesis, structure and physicochemical property
    作者:Yuichiro Aratake、Masaaki Ohba、Hiroshi Sakiyama、Makoto Tadokoro、Naohide Matsumoto、Hisashi Ōkawa
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)92324-7
    日期:1993.10
    The dinucleating macrocycles H-2(L(m,n)) containing two 2,6-di(aminomethyl)-4-methylphenol entities combined through two alkane chains, -(CH2)m- (m=2, 3) and -(CH2)n- (n=2, 3, 4, 5), at the amine nitrogens, form nickel(II) complexes of the general formula [Ni2(L(m,n))(OAC)2] ((m,n)=(2,2), (2,4), (2,5), (3,3)) and [Ni2(L2,3)(OAc)(NCS)(CH3OH)]. [Ni2(L2,2)(OAc)2].10H2O crystallizs in the triclinic system of space group P1BAR with a=9.983(2), b=12.832(2), c=7.932(1) angstrom, alpha=101.29(1), beta=101.08(2), gamma=106.57(2)-degrees, V=921.1(3) angstrom3 and Z=1. The refinement converges with R=5.65 and R(w)=5.89% based on 2308 reflections with \F(o)\ > 3sigma(\F(o)\). The macrocycle adopts a folded conformation and each nickel has a cis-beta octahedral geometry with the N2O2 donor set of the macrocycle and two oxygens of a bidentate acetate group. The Ni-Ni separation bridged by two phenolic oxygens is 3.004 angstrom and the Ni-O-Ni angle is 95.6-degrees. Cryomagnetic properties (4.2-300 K) of the complexes are well reproduced based on the spin Hamiltonian K=-2JS1.S2-D(S(z1)2-S(z2)2) with a positive exchange integral (J=+10.1 to +2.1 cm-1) and a negative zero-field splitting parameter (D=-0.53 to -2.40 cm-1). Each complex shows two reduction waves and two oxidation waves attributable to the metal centers.
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