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η5-1-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl-η6-naphthalene ruthenium hexafluorophosphate | 406502-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
η5-1-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl-η6-naphthalene ruthenium hexafluorophosphate
英文别名
[(η5-C5Me4CF3)Ru(η6-naphthalene)]PF6;naphthalene;ruthenium(2+);1,2,3,4-tetramethyl-5-(trifluoromethyl)cyclopenta-1,3-diene;hexafluorophosphate
η5-1-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl-η6-naphthalene ruthenium hexafluorophosphate化学式
CAS
406502-44-1
化学式
C20H20F3Ru*F6P
mdl
——
分子量
563.408
InChiKey
OSXQEQZNKUZMTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    光活化的过渡金属触发器根据环境温度和烯二炔环化Dienyne:钌-η 6 -萘配合物
    摘要:
    Bergman环芳化反应的潜在应用面临的持续挑战是双基形成时空控制方法的发展。迄今为止,光化学变体(光-Bergman环芳族化)仅获得了有限的成功,在无环烯二炔的情况下完全失败了。在这里,我们描述了有效的光活化过渡金属络合物的发展,该络合物允许在环境温度下时空控制烯二炔环芳烃化。该策略依赖于对空气和水分稳定的钌萘配合物,这些配合物经过萘配体的光化学分解,从而生成烯二炔结合和环芳构化的配位点。在光化学条件下,相同的钌萘配合物也可引发二烯炔环化。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.7b00589
  • 作为产物:
    描述:
    (η5-1-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)tris(acetonitrile)ruthenium hexafluorophosphate二氯甲烷 为溶剂, 以69%的产率得到η5-1-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl-η6-naphthalene ruthenium hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    A Facile Route to 1-Trifluoromethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl Ruthenium Half- and Mixed-Sandwich Compounds
    摘要:
    A series of half and mixed-sandwich (Cpdouble dagger = 1-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienide) ruthenium compounds have been synthesized from a new Cpdouble daggerRu synthon, [Cpdouble daggerRu(NCCH3)(3)](PF6). [Cpdouble daggerRu(NCCH3)(3)](PF6) is efficiently generated by photolysis of [Cpdouble daggerRuBz](PF6) in acetonitrile with a quantum yield of approximately 0.34. The methods described here should be useful for the synthesis of other compounds that contain the Cpdouble daggerRu group.
    DOI:
    10.1021/om010863g
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