(R)-6-[(R)-1-Hydroxy-1-((5S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-6-hydroxy-10,13-dimethyl-1-oxo-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3,4-dimethyl-5,6-dihydro-pyran-2-one | 81981-20-6

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(R)-6-[(R)-1-Hydroxy-1-((5S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-6-hydroxy-10,13-dimethyl-1-oxo-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3,4-dimethyl-5,6-dihydro-pyran-2-one

英文别名

——

(R)-6-[(R)-1-Hydroxy-1-((5S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-6-hydroxy-10,13-dimethyl-1-oxo-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3,4-dimethyl-5,6-dihydro-pyran-2-one化学式

CAS

81981-20-6

化学式

C₂₈H₄₀O₅

mdl

——

分子量

456.623

InChiKey

RBMXGDIASYZQDT-BVQBLKIQSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

4-O-acetylwithanolide D 在三正丁基氢锡作用下，以51%的产率得到(R)-6-[(R)-1-Hydroxy-1-((5S,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-6-hydroxy-10,13-dimethyl-1-oxo-2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-3,4-dimethyl-5,6-dihydro-pyran-2-one

参考文献：

名称：

Organo tin nucleophiles iii. Palladium catalyzed reductive cleavage of allylic heterosubstituents with tin hydride

摘要：

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)86797-0

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